R-4-Iodo-2,3-dimethyl-2-butanol | 131249-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: R-4-Iodo-2,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: (R)-4-iodo-2,3-dimethyl-2-butanol；(3R)-4-iodo-2,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 131249-23-5
• 化学式: C₆H₁₃IO
• 分子量: 228.073
• InChiKey: KGWAMKPJSPENNR-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-4-Iodo-2,3-dimethyl-2-butanol 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (E,3S)-2,3-dimethyl-5-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wittig方法研究叶立德磷化学研究二氢速甾醇2代谢物侧链的合成

  摘要：

  研究了用于25-羟基化DHT 2侧链合成的R-（3-羟基-2,3-二甲基丁基）三苯基碘化4 4的γ-氧化内酯的行为。手性phospho盐4的合成以73％的总产率进行。内鎓盐与苯甲醛的缩合得到烯烃11，产率为70％。未检测到异构体。此外，合成了一些其他有用的phospho盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90124-3
• 作为产物：
  描述：

  S-2,3-Dimethyl-1,3-butanediol 1-tosylate 在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到R-4-Iodo-2,3-dimethyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Wittig方法研究叶立德磷化学研究二氢速甾醇2代谢物侧链的合成

  摘要：

  研究了用于25-羟基化DHT 2侧链合成的R-（3-羟基-2,3-二甲基丁基）三苯基碘化4 4的γ-氧化内酯的行为。手性phospho盐4的合成以73％的总产率进行。内鎓盐与苯甲醛的缩合得到烯烃11，产率为70％。未检测到异构体。此外，合成了一些其他有用的phospho盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90124-3

文献信息

• 一种帕立骨化醇中间体的制备方法
  申请人：江苏盛迪医药有限公司

  公开号：CN107098868B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明涉及一种帕立骨化醇中间体的制备方法，特别是一种用于合成帕立骨化醇(II)的中间体(式(I)所示)的制备方法，所述方法通过式(IV)所示的手性化合物与丙酮的不对称羟醛缩合反应得到式(V)所示的手性中间体，然后通过还原、卤代和与三苯基磷反应得式(I)所示的用于合成帕立骨化醇的中间体。该方法具有反应条件温和，操作简便,光学纯度高和合成成本低廉等优点，适于大规模生产。
• 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D4 compounds, ergosta-5,7-diene compounds
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05157135A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  (24S)- and (24R)-1.alpha.,25-Dihydroxyvitamin D.sub.4 compounds and processes for preparing same. Ergosta-5,7-diene compounds which are useful intermediates in the synthesis of the 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.4 compounds. The D.sub.4 compounds are expected to possess an interesting pharmacological activity in association with the active-type vitamins D.sub.3 and D.sub.2.

  (24S)-和(24R)-1.alpha.,25-二羟基维生素D.sub.4化合物及其制备过程。Ergosta-5,7-二烯化合物是合成1.alpha.，25-二羟基维生素D.sub.4化合物的有用中间体。D.sub.4化合物预计具有与活性维生素D.sub.3和D.sub.2相关的有趣药理活性。
• 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D4 compounds, ergosta-5,7-diene compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0390097A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  (24S)- and (24R)-1a,25-Dihydroxyvitamin D4 compounds and processes for preparing same. Ergosta-5,7- diene compounds which are useful intermediates in the synthesis of the 1α,25-dihydroxyvitamin D4 compounds. The D4 compounds are expected to possess an interesting pharmacological activity in association with the active-type vitamins D3 and D2.

  (24S)-和(24R)-1a,25-二羟基维生素 D4 化合物及其制备工艺。麦角甾-5,7-二烯化合物是合成 1α,25-二羟基维生素 D4 化合物的有用中间体。预计 D4 化合物与活性型维生素 D3 和 D2 结合在一起会具有有趣的药理活性。
• A short and efficient synthesis of DE-A,B(22E,24S)-8β-(benzoyloxy)-25-hydroxyergost-22-ene a valuable intermediate in the total synthesis of 25-hydroxylated vitamin D2-metabolites
  作者：Jaap C. Hanekamp、Rob Boer Rookhuizen、Henry L.A.v.d. Heuvel、Hendrik J.T. Bos、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92396-7

  日期：1991.9

  The titel compound was synthesised in 8 steps starting from vitamin D2. The side-chain was constructed using a chiral, stereoselective Wittig-reagent.
• [EN] METHODS FOR PRODUCING PARICALCITOL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PARICALCITOL
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENT

  公开号：WO2010009879A3

  公开（公告）日：2010-04-22