1-(二甲基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇 | 14123-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(二甲基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇
• 中文别名: 2-羟基-2,N,N-三甲基丙胺；1-二甲氨基-2-甲基-2-丙醇
• 英文名称: 1-dimethylamino-2-methyl-propan-2-ol
• 英文别名: 1-dimethylamino-2-methyl-2-propanol；1-(Dimethylamino)-2-methylpropan-2-OL
• CAS: 14123-48-9
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: XTYRIICDYQTTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  0.85881 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P342+P311,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H315,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇 在 sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到sodium (1-dimethylamino-2-methyl-2-propoxide)
  参考文献：
  名称：

  New heteroleptic magnesium complexes for MgO thin film application

  摘要：

  合成了用于MgO薄膜ALD/CVD工艺的新型镁前体，作为杂配合物。这些配合物表现出高挥发性和良好的热性能，被证明优于同配合物的母体配合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt03497j
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-[2-methyl-2-(2,2,3-trimethyl-pyrrolidin-1-yloxy)-propyl]-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-(二甲基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Small charged rings. X. Expansion of the aziridinium ring by reaction with nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01286a068

文献信息

• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20120040949A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014201161A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Heteroleptic Tin(IV) Aminoalkoxides and Aminofluoroalkoxides as MOCVD Precursors for Undoped and F-Doped SnO₂ Thin Films
  作者：Alexandre Verchère、Shashank Mishra、Erwann Jeanneau、Hervé Guillon、Jean-Manuel Decams、Stéphane Daniele

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00617

  日期：2020.5.18

  have been used to develop new monomeric and heteroleptic tin(IV) amino(fluoro)alkoxides [Sn(OR)2(ORN)2] (R = Et, Pri, But). These new complexes, which were thoroughly characterized by spectroscopy (IR and multinuclei NMR (1H, 13C, 19F, and 119Sn)) as well as single-crystal X-ray studies on representative samples, were investigated for their thermal behavior to determine their suitability as MOCVD precursors

  一系列在α-碳原子上具有不同数量的甲基/三氟甲基取代基的不对称且可能为双齿的氨基醇和氨基氟醇（RNOH），[HOC（R1）（R2）CH2NMe2]（R1 = R2 = H（dmaeH ）; R1 = H，R2 = CH3（dmapH）; R1 = R2 = （dmampH）; R1 = H，R2 = CF3（F-dmapH）; R1 = R2 = （F-dmampH））已用于开发新的单体和杂配锡（IV）氨基（氟）醇盐[Sn（OR）2（ORN）2]（R = Et，Pri，But）。对这些新的配合物进行了光谱学分析（红外光谱和多核NMR（1H，13C，19F和119Sn）），并对代表性样品进行了单晶X射线研究，对其热行为进行了研究，以确定其适用性。作为MOCVD前体，用于沉积金属氧化物薄膜。两种最合适的化合物 [Sn（OBut）2（dmamp）2]和[Sn（OBut）2（F-dma
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20120309738A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), to pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。