4-vinylbenzyltriphenylphosphonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinylbenzyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: triphenyl(4-vinylbenzyl)phosphonium chloride；Triphenyl-(4-vinyl-benzyl)-phosphonium chloride；(4-ethenylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• 化学式: C₂₇H₂₄P*Cl
• 分子量: 414.914
• InChiKey: QKLUGHAAGBJURW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinylbenzyltriphenylphosphonium chloride 在 碘 、 乙醇锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 trans-4,4'-tert-butylvinylstilbene
  参考文献：
  名称：

  芪二聚体：对环芳烃发色团的剖析

  摘要：

  使用钯介导的偶联反应合成了一系列具有不同共轭长度发色团的对环芳烷衍生物。这些分子模拟主链多发色团和共轭发光聚合物（如聚对亚苯基亚乙烯基）（PPV）中的固态相互作用。它们的光学特性使我们可以深入了解相对于包含通过空间离域对环芳烷核心的状态，位于离散生色团中的光激发的能量学。因此，使用Pd(OAc) 2 和P(o-tol) 3 通过4-溴[2.2]对环烷(3)和乙烯的反应获得4-乙烯基[2.2]对环烷(5)。以拟邻或拟对二溴[2.2] 对环烷（分别为 4a 和 4b）开始的类似反应得到拟邻和假对二乙烯基产物（分别为 6a 和 6b）。使用苯乙烯代替乙烯提供苯乙烯基取代的产物。因此，4-苯乙烯基[2.2] 对环芳烷 (7) 是从 3 中获得的，而伪对和伪邻二苯乙烯基 [2.2] 对环芳烷 (1...

  DOI：

  10.1021/ja973816h
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 三苯基膦 在 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-vinylbenzyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过原位聚合制备氟化甲基丙烯酸酯/粘土纳米复合材料：表征，结构和性能

  摘要：

  在不同载量的乙烯基苄基官能化蒙脱石的存在下，通过甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙基酯的原位自由基聚合成功地制备了含有良好分散的硅酸盐纳米层的新型氟化涂层。蒙脱土钠的有机改性是通过与三苯基乙烯基苄基氯化phosph作表面活性剂进行离子交换反应来实现的，该氯化物是在使用前通过与乙烯基苯氯和膦反应制备的。以下原位如通过XRD和TEM分析所确定的，在有机改性粘土的存在下进行的聚合反应会导致氟化的纳米复合材料部分剥落和嵌入的形态。热分析也证明了粘土层的纳米级分散性。TGA证明，与原始PMATRIF相比，玻璃化转变温度略有降低，约为2-8°C，并且热稳定性有所提高。还通过与水的接触角测量研究了纳米复合膜的润湿性。有机改性粘土的掺入不仅增加了氟化聚合物的疏水性，而且还改善了获得的纳米复合材料的表面性能。比较原始的均聚物，纳米复合材料的机械性能通过在30至60°C的温度下添加有机改性的粘土而降低，而这种趋势在较高的温度下逐渐降低。©2016

  DOI：

  10.1002/pola.28403

文献信息

• Hydrogen bonding induced UCST phase transition of poly(ionic liquid)-based nanogels
  作者：Yong Zuo、Zhenqian Jiao、Li Ma、Pengfei Song、Rongmin Wang、Yubing Xiong

  DOI：10.1016/j.polymer.2016.06.048

  日期：2016.8

  thermo-responsive nanogels were facilely fabricated via ternary cross-linking copolymerization of ionic liquid (IL)-based monomers and cross-linker in methanol. To achieve the thermo-responsive performance of nanogels, monomers with hydroxyl or carboxyl group which can contribute to hydrogen (H)-bonding interaction is the key point of this strategy. The thermo-responsive behavior of poly(ionic liquid)s (PIL)-based

  在这项研究中，通过基于离子液体（IL）的单体和交联剂在甲醇中的三元交联共聚，可以轻松地制备新型的热响应纳米凝胶。为实现纳米凝胶的热响应性能，具有羟基或羧基基团的单体（可促进氢键与氢键相互作用）是该策略的重点。使用动态光散射（DLS），比浊法和差示扫描量热法（DSC）测量来验证基于聚（离子液体）（PIL）的纳米凝胶的热响应行为。结果表明，随着温度的变化，这些新型纳米凝胶呈现出可逆的上临界溶液温度（UCST）相变。并且它们的UCST可以通过基于IL的单体和交联剂的进料比进行调节。还使用扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TGA）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）技术测量了纳米凝胶。另外，基于上述结果，提出了热响应性能的可能机理。结果，我们的发现为制造热响应性聚合物纳米材料提供了一个有效且适用的平台。
• Synthesis of chiral iridium complexes immobilized on amphiphilic polymers and their application to asymmetric catalysis
  作者：Shinichi Itsuno、Yosuke Hashimoto、Naoki Haraguchi

  DOI：10.1002/pola.27351

  日期：2014.11.1

  successfully applied to asymmetric transfer hydrogenation of cyclic imines. Polymeric catalysts prepared from amphiphilic achiral monomers have high catalytic activity in the reaction and can be used both in organic solvents and water to give chiral cyclic amines with a high level of enantioselectivity (up to 98% ee). The asymmetric reaction allows for reuse of the heterogeneous catalyst without any loss

  本文详细介绍了交联的，聚合物固定的，基于Ir的手性配合物的对映选择性催化性能，用于将环亚胺氢化成手性胺。非手性乙烯基单体，二乙烯基苯和可聚合的手性1,2-二胺单磺酰胺配体的聚合，然后与[IrCl 2 Cp *] 2络合提供了交联的聚合物手性配合物，其可以成功地用于环状亚胺的不对称转移氢化。由两亲性非手性单体制备的聚合催化剂在反应中具有较高的催化活性，可用于有机溶剂和水中，以得到具有高对映选择性（最高98％ee）的手性环胺。不对称反应允许多相催化剂的再利用，而在几次运行中活性或对映选择性没有任何损失。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，3037-3044
• A facile one-step synthesis to cross-linked polymeric nanoparticles as highly active and selective catalysts for cycloaddition of CO2 to epoxides
  作者：Yubing Xiong、Hong Wang、Rongmin Wang、Yunfeng Yan、Bo Zheng、Yunpu Wang

  DOI：10.1039/b926901k

  日期：——

  A very convenient one-step synthesis to cross-linked polymeric nanoparticles by conventional radical copolymerization without the addition of stabilizers or surfactants was explored. Moreover, these nanoparticles exhibited excellent stability, activity and selectivity in the cycloaddition reaction of CO2 to epoxides and could be separated from the products easily and reused.

  探讨了一种非常方便的一步合成方法，通过常规自由基共聚合来制备交联聚合物纳米颗粒，无需添加稳定剂或表面活性剂。此外，这些纳米颗粒在二氧化碳与环氧化合物的环加成反应中表现出优良的稳定性、活性和选择性，并且能够轻松从产物中分离并重新使用。
• Soluble tetrahedral compounds for use in electroluminescent devices
  申请人：——

  公开号：US20030055278A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Electroluminescent compounds, devices and methods for making the foregoing are disclosed, which employ a novel topological strategy for designing amorphous molecular solids suitable for forming thin films in optoelectronic devices. In this approach chromophores are attached to a tetrahdral point of convergence.

  揭示了用于制造电致发光化合物、器件和方法，采用了一种新颖的拓扑策略，用于设计适用于在光电子器件中形成薄膜的非晶态分子固体。在这种方法中，色团被连接到四面体的汇聚点。
• Phosphonium hydrogels for controlled release of ionic cargo
  作者：Tristan D. Harrison、Paul J. Ragogna、Elizabeth R. Gillies

  DOI：10.1039/c8cc05083j

  日期：——

  Hydrogels containing phosphonium cations were synthesized and demonstrated to electrostatically bind and release anionic drug molecules depending on their structures.

  含有磷铵阳离子的水凝胶被合成，并且根据它们的结构，证明了可以静电地结合和释放阴离子药物分子。