2-methyl-6-(prop-2-yloxy)pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(prop-2-yloxy)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-Isopropoxy-2-methylpyridin-3-amine；2-methyl-6-propan-2-yloxypyridin-3-amine
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: LZOAYQYICCACAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(prop-2-yloxy)pyridin-3-amine 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 (3S)-N-(6-isopropoxy-2-methylpyridin-3-yl)-3-methyl-4-(1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE-AMIDES DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1、Ra、Rb和Z具有claim1中给定的含义的化合物，以及它们在预防和治疗疾病中的用途。

  公开号：

  US20150376167A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶 在 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-methyl-6-(prop-2-yloxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE-AMIDES DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1、Ra、Rb和Z具有claim1中给定的含义的化合物，以及它们在预防和治疗疾病中的用途。

  公开号：

  US20150376167A1

文献信息

• Pyrazolo-pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10087180B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  A series of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物在 4 位被重氮单环、桥接双环或螺环分子取代，是磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症、自身免疫性疾病和肿瘤疾病、病毒性疾病和疟疾，以及器官和细胞移植排斥反应。
• PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3157922A1

  公开（公告）日：2017-04-26
• Pyrazolo-Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20170121324A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A series of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.
• [EN] PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRIDINIQUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015193167A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  A series of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.