ethyl 2-isocyanopropionate | 33140-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-isocyanopropionate
• 英文别名: ethyl α-isocyanopropionate；Ethyl 2-isocyanopropanoate
• CAS: 33140-27-1
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD02664649
• 分子量: 127.143
• InChiKey: AQUISJFHBNLTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isocyanopropionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium α-isocyano-propionate
  参考文献：
  名称：

  Novel .alpha.-isocyanocarboxylic acid compounds and plant growth

  摘要：

  提供了公式为##STR1##的.alpha.-异氰酸羧酸的新盐，其中R是烷基或苯基，R.sup.1是氢，烷基或苯基烷基，或R和R.sup.1一起表示至少有2个碳原子的烷基链，而R.sup.2是碱金属离子。这些化合物在植物生长调节剂活性中特别有效，并且比三正丁基三硫代磷酸酯和2-氯乙烯磺酸等传统材料更有效。

  公开号：

  US04292072A1
• 作为产物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-isocyanopropionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1,2,4-triazolines by chiral iron(ii)-complex catalyzed cyclization of α-isocyano esters and azodicarboxylates

  摘要：

  已开发出二价铁–N,N′-二氧化物配合物催化的α-异氰酸酯与偶氮二甲酸酯的对映选择性环化反应。在温和条件下，获得了多种1,2,4-三氮唑衍生物，产率和对映选择性均很高。

  DOI：

  10.1039/c3cc39088h
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-2-氯甲基-咪唑盐酸盐 以 N-甲基乙酰胺 、 ethyl 2-isocyanopropionate 、 水 为溶剂， 生成 ethyl D,L-α-isocyano-α-methyl-1-benzyl-2-imidazolepropionate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives for treating joint diseases and Wilson's disease

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或较低的烷基，R.sup.4是羟基、较低的烷氧基、芳基-(较低的烷氧基)、氨基、单(较低的烷基)氨基或双(较低的烷基)氨基，以及其药学上可接受的盐，其在治疗退行性关节疾病和威尔逊病方面有用。

  公开号：

  US04612324A1

文献信息

• Efficient Multicomponent Synthesis of α-Trifluoromethyl Proline, Homoproline, and Azepan Carboxylic Acid Dipeptides
  作者：Gerd-V. Röschenthaler、Valentine Nenajdenko、Anton Gulevich、Nikolay Shevchenko、Elisabeth Balenkova

  DOI：10.1055/s-0028-1087529

  日期：2009.2

  Cyclic imines bearing CF 3 and C 2 F 5 group were successfully used for the first Ugi multicomponent synthesis of polyfluoroalkyl-substituted proline, homoproline, and azepan carboxylic acid derivatives. Based on the suggested reaction the first synthesis of dipeptides containing α-CF 3 cyclic amino acids residue was described. The scope and limitations of the approach are discussed.

  带有CF 3 和C 2 F 5 基团的环状亚胺已成功用于多氟烷基取代的脯氨酸、高脯氨酸和氮杂环庚烷羧酸衍生物的首次Ugi多组分合成。基于所建议的反应，描述了含有α-CF 3 环状氨基酸残基的二肽的第一次合成。讨论了该方法的范围和局限性。
• The Passerini Reaction with CF₃-Carbonyl Compounds - Multicomponent Approach to Trifluoromethyl Depsipeptides
  作者：Anton V. Gulevich、Inga V. Shpilevaya、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.200900330

  日期：2009.8

  Paserini reaction with CF3-carbonyl compounds is reported. The reaction provides a new approach to trifluorolactic acid derivatives and CF3-substituted depsipeptides. The method is promising for the synthesis of chiral trifluoromethyl depsipeptides, i.e. orthogonally protected building blocks for incorporation into naturally occurring depsipeptides.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  首次详细研究了 Paserini 与 CF3-羰基化合物的反应。该反应为三氟乳酸衍生物和 取代的缩肽提供了一种新方法。该方法有望用于合成手性三氟甲基缩酚肽，即用于掺入天然缩酚酸肽的正交保护结构单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156734A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Novel pharmaceutical compositions are disclosed. The compositions comprise an aryl substituted alanine and a substituted phenyl hydrazino propionic acid. The compositions are useful for treating hypertension.

  新型药物组合物已被披露。该组合物包括一种芳基取代的丙氨酸和一种取代的苯基肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。
• Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065572A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A compound of the formula ##STR1## possesses antihypertensive activity. Also provided are methods for the preparation of the compounds as well as pharmaceutical formulations and methods for their use as antihypertensive agents.

  一种具有抗高血压活性的化合物的分子式为##STR1##。还提供了制备这些化合物的方法，以及作为抗高血压药剂使用的药物配方和方法。
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034326A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A compound of the formula (I): wherein RH represents one or more optional substituents on the fused cyclohexene ring; R1 is selected from H and halo; RN is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; and RC1 and RC2 are independently selected from H, R, C(=O)OR, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached may form an optionally substituted spiro-fused C5-7 carbocylic or heterocyclic ring.

  式（I）的化合物：其中RH代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；R1从H和卤素中选择；RN从H和可选取代的C1-10烷基中选择；RC1和RC2分别从H、R、C(=O)OR中选择，其中R为可选取代的C1-10烷基、可选取代的C5-20芳基或可选取代的C3-20杂环烷基；RC1和RC2与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的螺联的C5-7碳环或杂环。