pent-4-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate | 1356164-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pent-4-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate
• 英文别名: pent-4-en-1-yl-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetate；Pent-4-en-1-yl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}acetate；pent-4-enyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1356164-00-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD24394354
• 分子量: 243.303
• InChiKey: FAMWXTURFKINAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-oxo-2-((2-oxo-2-(pent-4-en-1-yloxy)ethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 2]-环烷氧基取代5-烷氧基取代的恶唑合成熔融二氢吡喃（呋喃）吡啶

  摘要：

  利用廉价的氨基酸和烯醇形成关键的恶唑前体，已开发出一种三步操作的方法，用于接近稠合吡啶。收率好到极好，并提供了一种快速且廉价的途径来获得一系列难以获得取代模式的具有药理和生物学价值的稠合吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol300351v
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 4-戊烯-1-醇 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pent-4-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 2]-环烷氧基取代5-烷氧基取代的恶唑合成熔融二氢吡喃（呋喃）吡啶

  摘要：

  利用廉价的氨基酸和烯醇形成关键的恶唑前体，已开发出一种三步操作的方法，用于接近稠合吡啶。收率好到极好，并提供了一种快速且廉价的途径来获得一系列难以获得取代模式的具有药理和生物学价值的稠合吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol300351v
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 BOC-甘氨酸 、 4-戊烯-1-醇 、 盐酸 、 甲烷磺酸 、 草酸二甲酯 、 三乙胺 在 盐酸 、 甲基叔丁基醚 、 pent-4-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate 、 甲苯 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give methyl 2-oxo-2-((2-oxo-2-(pent-4-en-1-yloxy)ethyl)amino)acetate as an oil的产率得到methyl 2-oxo-2-((2-oxo-2-(pent-4-en-1-yloxy)ethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrano—[2,3-C]pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种过程，包括将式（I）化合物与适当的脱水试剂脱水，形成式（II）化合物的步骤：其中R1-R7如本文所定义。式（II）化合物已经显示出作为中间体的潜力，用于制备治疗细菌感染的化合物。

  公开号：

  US08759523B2

文献信息

• Trifluoromethanesulfonyl azide as a bifunctional reagent for metal-free azidotrifluoromethylation of unactivated alkenes
  作者：Hong-Gui Huang、Weishuang Li、Dayou Zhong、Hu-Chong Wang、Jing Zhao、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1039/d0sc06473d

  日期：——

  Vicinal trifluoromethyl azides have widespread applications in organic synthesis and drug development. However, their preparation is generally limited to transition-metal-catalyzed three-component reactions. We report here a simple and metal-free method that rapidly provides these building blocks from abundant alkenes and trifluoromethanesulfonyl azide (N3SO2CF3). This unprecedented two-component reaction

  邻位三氟甲基叠氮化物在有机合成和药物开发中具有广泛的应用。然而，它们的制备通常限于过渡金属催化的三组分反应。我们在这里报告了一种简单且无金属的方法，该方法可快速从丰富的烯烃和三氟甲磺酰叠氮化物（N 3 SO 2 CF 3）提供这些结构单元。这种前所未有的两组分反应采用了容易获得的N 3 SO 2 CF 3作为双功能试剂，可同时引入CF 3和N 3族避免使用它们昂贵且低原子的经济前体。宽泛的官能团，包括与生物有关的杂环和氨基酸，都可以耐受。该方法的应用通过放大合成（5 mmol），产物衍生化为含CF 3的药用化学图案以及天然产物和药物衍生物的后期修饰而得到进一步证明。
• PROCESS FOR PREPARING PYRANO - [2,3-C]PYRIDINE DERIVITAVES
  申请人：Sisko Joseph

  公开号：US20130116436A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a process comprising the step of dehydrating a compound of Formula (I): with a suitable dehydrating reagent to form a compound of Formula (II): wherein R 1 -R 7 are as defined herein. Compounds of Formula (II) have shown promise as intermediates to compounds useful for treating bacterial infections.

  本发明涉及一种过程，包括将式(I)化合物与适当的脱水试剂脱水，形成式(II)化合物：其中R1-R7如本文所定义。式(II)化合物已经显示出作为中间体的潜力，用于制备治疗细菌感染的化合物。
• Photosensitized Anti-Markovnikov Hydroesterification of Unactivated Alkenes
  作者：Tongzhi Sang、Chenxing Zhou、Jun Li、Xincong Liu、Yong Yuan、Xiazhen Bao、Xiaolong Zhao、Congde Huo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01527

  日期：2023.6.16

  Hydrofunctionalization of alkenes represents a fundamental strategy in synthetic organic chemistry. Herein, we describe a visible-light-promoted approach for the anti-Markovnikov hydrooxygenation of unactivated alkenes. Our protocol features the utilization of a cost-effective, bench-stable, and easy-to-handle oxime ester as the reagent, enabled by energy-transfer catalysis. This methodology exhibits

  烯烃的氢官能化代表了合成有机化学的基本策略。在这里，我们描述了一种可见光促进的未活化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢氧合方法。我们的方案的特点是利用具有成本效益、实验室稳定且易于处理的肟酯作为试剂，并通过能量转移催化实现。该方法表现出优异的官能团耐受性和温和的反应条件，使其适用于药学相关分子衍生的烯烃的加氢酯化。
• Creatine prodrugs, compositions and methods of use thereof
  申请人：Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

  公开号：US11332438B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present disclosure provides creatine prodrug analogs and their compositions useful for the treatment of creatine deficiencies.

  本公开提供了可用于治疗肌酸缺乏症的肌酸原药类似物及其组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRANO - [2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PYRANO-[2,3-C]PYRIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012012391A3

  公开（公告）日：2013-08-08