二乙基甲基(4-戊烯基)丙二酸酯 | 50317-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二乙基甲基(4-戊烯基)丙二酸酯
• 英文名称: Diethyl methyl(4-pentenyl)malonate
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-2-methyl-hepten-6-saeureethylester；4-Pentenylmethylmalonsaeurediethylester；Diethyl 2-methyl-2-pent-4-enylpropanedioate；diethyl 2-methyl-2-pent-4-enylpropanedioate
• CAS: 50317-20-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: OOAAMAPOCNLYOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基甲基(4-戊烯基)丙二酸酯 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-甲基-6-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  Joshi, N..N.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 238 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到二乙基甲基(4-戊烯基)丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  Joshi, N..N.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 238 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 triflic azide 在 二乙基甲基(4-戊烯基)丙二酸酯 、 pentafluorobenzoyl peroxide 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酰叠氮化物作为双功能试剂，用于未活化烯烃的无金属叠氮三氟甲基化

  摘要：

  邻位三氟甲基叠氮化物在有机合成和药物开发中具有广泛的应用。然而，它们的制备通常限于过渡金属催化的三组分反应。我们在这里报告了一种简单且无金属的方法，该方法可快速从丰富的烯烃和三氟甲磺酰叠氮化物（N 3 SO 2 CF 3）提供这些结构单元。这种前所未有的两组分反应采用了容易获得的N 3 SO 2 CF 3作为双功能试剂，可同时引入CF 3和N 3族避免使用它们昂贵且低原子的经济前体。宽泛的官能团，包括与生物有关的杂环和氨基酸，都可以耐受。该方法的应用通过放大合成（5 mmol），产物衍生化为含CF 3的药用化学图案以及天然产物和药物衍生物的后期修饰而得到进一步证明。

  DOI：

  10.1039/d0sc06473d

文献信息

• Enantioselective hydroamination of unactivated terminal alkenes
  作者：Senjie Ma、Yumeng Xi、Haoyu Fan、Sven Roediger、John F. Hartwig

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.12.005

  日期：2022.2

  Asymmetric alkene hydroamination could be a direct route to valuable chiral amines from abundant feedstocks. However, most asymmetric hydroaminations have limited synthetic value because they require a large excess of alkene, occur with modest enantioselectivity, and proceed with limited tolerance of functional groups. We report an enantioselective, intermolecular hydroamination of unactivated terminal

  不对称烯烃氢胺化可能是从丰富的原料中生产有价值的手性胺的直接途径。然而，大多数不对称氢胺化反应的合成价值有限，因为它们需要大量过量的烯烃，以适度的对映选择性发生，并且对官能团的耐受性有限。我们报道了未活化末端烯烃的对映选择性分子间加氢胺化，该反应在等摩尔量的烯烃和胺的情况下发生，耐受许多官能团，并且以高产率发生，具有高对映选择性和周转数。机理研究揭示了实现对映选择性 N- 需要解决的因素，包括加成的可逆性、产物胺的可逆氧化、烯烃反应物的竞争异构化以及标准催化剂前体中的牺牲配体被手性双膦不利取代。烯烃的 H 加成。
• MACROCYCLIC DERIVATIVES ACTING AS XIA FACTOR INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3957638A1

  公开（公告）日：2022-02-23

  Disclosed are a class of macrocyclic derivatives, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivatives, and the use thereof as therapeutic agents, particularly as XIa factor inhibitors and in the preparation of a drug for treating and preventing thromboembolisms and other diseases. Particularly disclosed are compounds shown by formula (I), an isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一类大环衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物，以及将其用作治疗剂，特别是作为XIa因子抑制剂，并用于制备用于治疗和预防血栓栓塞和其他疾病的药物。特别揭示了按照式（I）所示的化合物，其异构体及其药用可接受盐。
• 一种邻位全氟烷基取代叠氮类化合物的合成方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113277959B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种邻位全氟烷基取代叠氮类化合物的合成方法，包括以下步骤：将自由基引发剂、N3SO2CnF2n+1和烯烃I加入溶剂中搅拌，反应后经过分离提纯，得到一种邻位全氟烷基取代叠氮类化合物II；其中，所述自由基引发剂为过氧化合物类或者偶氮类自由基引发剂；所述烯烃I的结构为其中R1、R2、R3、R4分别是独立的，任选自氢、烷基、芳基取代的烷基、杂原子取代的烷基或卤素取代的烷基。本发明的使用N3SO2CnF2n+1化合物作为全氟烷基和叠氮前体。本发明的方法操作简便安全、原料易得、反应条件温和、原子经济效率高、反应活性高。本发明避免使用过渡金属催化剂，不仅经济成本低，而且可以有效减少重金属残留以及反应本身对环境的污染。
• MACROCYCLIC DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4006029A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  Macrocyclic derivatives, preparation methods therefor and pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and uses thereof as therapeutic agents, especially as factor XIa inhibitors and in drugs for treating and preventing thromboembolisms and other diseases. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I), and an isomer and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  大环衍生物、所述衍生物的制备方法、含有所述衍生物的药用组合物，以及作为治疗剂，特别是在作为XIa因子抑制剂以及用于治疗和预防血栓栓塞和其他疾病的药物中的应用。具体公开了一种由式(I)表示的化合物，及其异构体和药学上可接受的盐。
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2478 - 2482
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——