2,8-Dimethyl-phenoxaphosphin-10-oxid | 21990-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-Dimethyl-phenoxaphosphin-10-oxid
• 英文别名: 2,8-Dimethylphenoxaphosphinine 10-oxide；2,8-dimethylphenoxaphosphinine 10-oxide
• CAS: 21990-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₃O₂P
• 分子量: 244.23
• InChiKey: NEUHDOGDMTZBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  403.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dimethyl-phenoxaphosphin-10-oxid 在 溴 作用下， 生成 (10-chloro-2,8-dimethyl-10H-phenoxaphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D.; Krapp,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 13 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (10-chloro-2,8-dimethyl-10H-phenoxaphosphine) 在 水 作用下， 以10.2 g的产率得到2,8-Dimethyl-phenoxaphosphin-10-oxid
  参考文献：
  名称：

  4,4'-二甲基二苯醚与三氯化磷在无水氯化铝存在下的反应

  摘要：

  研究了4,4'-二甲基二苯醚与三氯化磷在无水氯化铝存在下的反应。该反应提供 2,8-二甲基-10H-10λ5-苯氧膦 10-氧化物作为实际上唯一的产物。在空气中，后者在碱性溶液中定量转化为 10-羟基-2,8-二甲基-10H-10λ5-苯氧膦 10-氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0209-4

文献信息

• Synthesis of new organophosphorus compounds using the atherton-todd reaction as a versatile tool
  作者：Sebastian Wagner、Muriel Rakotomalala、Yana Bykov、Olaf Walter、Manfred Döring

  DOI：10.1002/hc.21006

  日期：——

  molecules are important and versatile compounds, for a broad field of applications, novel synthetic approaches are of interest to both academia and industry. As an example, the single-step synthesis of the bridged 1,3-phenylene bis(diphenylphosphinate) with potential flame-retardant properties was added to this study. In addition, the reaction is utilized for the synthesis of a novel organophosphorus

  本文讨论了七种有机磷化合物在 Atherton-Todd 条件下的行为。因此，系统研究了不同（苯）氧杂膦、二氧杂膦、二氧杂膦和二苯基氧化膦与三种亲核试剂的反应性和选择性。结果证明了 Atherton-Todd 反应对具有不同磷环境和反应性 PH 键的各种有机磷化合物的多功能性。本文研究的亲核试剂被选为胺类和醇类的模型底物。由于有机磷分子是重要且用途广泛的化合物，因此对于广泛的应用领域，学术界和工业界都对新的合成方法感兴趣。例如，桥接 1 的单步合成，具有潜在阻燃性能的 3-亚苯基双（二苯基次膦酸盐）被添加到该研究中。此外，该反应还用于合成新型有机磷酐。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:216–222, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21006
• Synthesis of aryl group-modified DIOP dioxides (Ar-DIOPOs) and their application as modular Lewis base catalysts
  作者：Yusuke Ohmaru、Norimasa Sato、Makoto Mizutani、Shunsuke Kotani、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima

  DOI：10.1039/c2ob25338k

  日期：——

  transformations using chlorosilane reagents. The p-tolyl-substituted DIOPO (p-tolyl-DIOPO) was most effective for the reductive aldol reaction of chalcone and aldehydes with trichlorosilane, whereas the 2,8-dimethylphenoxaphosphine-derived DIOPO (DMPP-DIOPO) afforded the best enantioselectivity for the phosphonylation of conjugated aldehydes and the chlorinative aldol reaction of an ynone and benzaldehyde.

  用LHMDS处理光学纯的酒石酸衍生的二碘化物和各种仲氧化膦，可提供相应的经芳基改性的DIOP二氧化物（Ar-DIOPO）。使用氯硅烷试剂研究了Ar-DIOPO作为Lewis碱催化剂的活性，进行了几次不对称转化。的p -甲苯基-取代的DIOPO（p甲苯基- DIOPO）是最有效的还原醛醇缩合反应查尔酮 和醛与 三氯硅烷，而2,8-二甲基苯氧杂膦衍生的DIOPO（DMPP-DIOPO）提供了最佳的对映体选择性，使共轭醛的膦酰化反应和炔酮和乙炔的氯代醛醇缩合反应。 苯甲醛。
• Organophosphorus and Nitro-Substituted Sulfonate Esters of 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole as Highly Efficient Fast-Acting Peptide Coupling Reagents
  作者：Louis A. Carpino、Jusong Xia、Chongwu Zhang、Ayman El-Faham

  DOI：10.1021/jo0300183

  日期：2004.1.1

  with HOAt are excellent coupling reagents for peptide synthesis which are generally superior to their uronium/guanidinium analogues and HOBt- or HODhbt-derived phosphate ester counterparts in minimizing loss of configuration during segment coupling. The phosphinyl analogues are more shelf-stable than the phosphoryl systems. The new reagents have been tested in segment couplings leading to two tripeptides

  有机磷酸酯9，10，14，和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯，二（反应制备ö甲苯基）氧膦基氯，2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂，其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物，可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽（20，21）和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。
• CATALYST COMPOSITION FOR HYDROFORMYLATION AND METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE USING THE SAME
  申请人：Choi Jae Hui

  公开号：US20110201844A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a catalyst composition for hydroformylation and a method for preparing aldehydes using the same, wherein the catalyst composition for hydroformylation comprises: a triaryl phosphine ligand; a phosphine oxide or phosphine sulfide ligand having a specific chemical formula; and a transition metal catalyst. The catalyst composition provides high catalyst activity and stability and selectivity to normal aldehydes when used in the hydroformylation for preparing aldehydes from olefins.

  本发明涉及一种用于氢甲酰化的催化剂组合物以及使用该催化剂组合物制备醛的方法，其中用于氢甲酰化的催化剂组合物包括：三芳基膦配体；具有特定化学式的膦氧化物或膦硫化物配体；以及过渡金属催化剂。当在氢甲酰化中从烯烃制备醛时使用该催化剂组合物，可提供高催化活性和稳定性，并对正醛具有选择性。
• Organic electron transport material and organic electroluminescent element using same
  申请人：Dyden Corporation

  公开号：US11031561B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  An organic electron transport material, which includes a phosphine oxide derivative represented by the following Formula (1): R1 represents an atomic group which has either or both of one or more aryl groups and one or more heteroaryl groups and which may have one or more phosphine oxide group, and R2 to R9 each independently represent an atom or an atomic group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C1-C12 linear or branched alkyl group, a linear or branched fluoroalkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, a heteroaryl group, and a substituted heteroaryl group.

  一种有机电子传输材料，其中包括由下式（1）表示的氧化膦衍生物： R1 代表一个原子团，该原子团具有一个或多个芳基和一个或多个杂芳基中的一个或两个，并可具有一个或多个氧化膦基团；R2 至 R9 各自独立地代表一个原子或原子团，该原子或原子团选自由氢原子、卤素原子、氰基、C1-C12 直链或支链烷基、直链或支链氟烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基组成的组。