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(Z)-N-(1-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)pentyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1152309-98-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-N-(1-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)pentyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
——
(Z)-N-(1-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)pentyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
1152309-98-2
化学式
C15H14ClF3N2O2
mdl
——
分子量
346.737
InChiKey
AAEISGFVTWHFBR-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.8±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-(1-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)pentyl)-2,2,2-trifluoroacetamidepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以90%的产率得到C13H15ClN2O
    参考文献:
    名称:
    钯催化环化异氰酸2-(炔基)芳基酯与酰胺的立体选择性羟吲哚合成
    摘要:
    在钯(0)/二膦催化剂存在下,用酰胺处理2-(炔基)芳基异氰酸酯会发生新的环化反应,以立体选择性地形成3-(酰胺基亚烷基))吲哚。将碳-氮键以及碳-碳键同时引入炔烃部分,以构建羟吲哚骨架,并将氨基取代基顺式立体选择性地置于羰基上。
    DOI:
    10.1021/ol900759f
  • 作为产物:
    描述:
    4-Chloro-2-hex-1-ynyl-1-isocyanatobenzene 、 2,2,2-三氟乙酰胺tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到(Z)-N-(1-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)pentyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化环化异氰酸2-(炔基)芳基酯与酰胺的立体选择性羟吲哚合成
    摘要:
    在钯(0)/二膦催化剂存在下,用酰胺处理2-(炔基)芳基异氰酸酯会发生新的环化反应,以立体选择性地形成3-(酰胺基亚烷基))吲哚。将碳-氮键以及碳-碳键同时引入炔烃部分,以构建羟吲哚骨架,并将氨基取代基顺式立体选择性地置于羰基上。
    DOI:
    10.1021/ol900759f
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