4-(1-乙氧基乙氧基)-2-丁炔-1-醇 | 129083-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(1-乙氧基乙氧基)-2-丁炔-1-醇
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethoxy)-2-butyn-1-ol
• 英文别名: 4-(1-ethoxy-ethoxy)-but-2-yn-1-ol；acetaldehyde ethyl 4-hydroxy-but-2-ynyl acetal；4-(1-Aethoxy-aethoxy)-but-2-in-1-ol；4-(1-ethoxyethoxy)but-2-yn-1-ol
• CAS: 129083-30-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: CHHGLIALVOZEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-乙氧基乙氧基)-2-丁炔-1-醇 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(Z)-4-(1-Ethoxy-ethoxy)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过使用[（Ph 3 P）CuH] 6进行金属加氢选择性地将炔烃选择性还原为顺式烯烃。

  摘要：

  据报道，使用稳定，易于制备的氢化铜（I）氢化物[（Ph 3 P）CuH] 6可以将炔烃选择性还原为相应的烯烃。末端炔烃在室温下被还原，未活化的内部炔烃仅在升高的温度下反应。具有炔丙基活化的二取代炔烃也被还原，选择性地产生顺式烯烃。通常不需要保护炔丙醇的功能，尽管在空间受阻的情况下，有时碎片化是竞争性的。乙酸炔丙酯叔胺专门取代了丙二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97371-4
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到4-(1-乙氧基乙氧基)-2-丁炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  具有光敏触发装置并显示出强大的DNA裂解活性的双环烯二炔的合成。

  摘要：

  描述了能够光敏触发并与吡咯-咪唑聚酰胺共轭的双环烯二炔的合成。与没有DNA局部化吡咯-咪唑的烯二炔相比，在体外试验中，使用紫外线照射，该杂合分子显示出了更强的100倍的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1039/c0cc01286f

文献信息

• One-Step Synthesis of Phosphorylated Vinylacethylene Derivatives
  作者：V. K. Brel

  DOI：10.1134/s1070363219110082

  日期：2019.11

  A one-step method for the preparation of 3-substituted 2-(diethylphosphoryl)but-1-en-3-ynes was developed based on the reaction of phosphorylated α-allene alcohols with methanesulfonic anhydride in the presence of triethylamine. The obtained vinylacetylene derivatives are of interest as promising precursors for the creation of organophosphorus heterocyclic compounds.

  基于磷酸化的α-烯丙醇与甲磺酸酐在三乙胺存在下的反应，开发了一步制备3-取代的2-（二乙基磷酰基）but-1-en-3-ynes的方法。所获得的乙烯基乙炔衍生物作为产生有机磷杂环化合物的有前途的前体是令人感兴趣的。
• Schostakowskii; Bogdanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 61,63; engl. Ausg. S. 57, 59
  作者：Schostakowskii、Bogdanowa

  DOI：——

  日期：——
• An easy route to some α- and β- allenic alcohols via organocopper(I) induced 1,3- substitution in propargylic methanesulfinates .
  作者：H. Kleijn、C.J. Elsevier、H. Westmijze、J. Meijer、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95331-6

  日期：1979.1
• Schostakowskii; Bogdanowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 677,681; engl. Ausg. S. 577, 580
  作者：Schostakowskii、Bogdanowa

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowskii; Bogdanowa, 1954, p. 677,680; engl. Ausg. S. 577, 579
  作者：Schostakowskii、Bogdanowa

  DOI：——

  日期：——