2,2-二氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛 | 160663-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛
• 英文名称: benzoyl(dichloro)acetaldehyde
• 英文别名: 2,2-Dichloro-3-oxo-3-phenylpropanal
• CAS: 160663-32-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: RWSZFYPGNBVYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2-二氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Guseinov; Klimentova; Egereva, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 952 - 957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzenepropanal, b-oxo-, ion(1-), sodium 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,2-二氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 384 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α-Haloaldehydes with Triethyl Phosphorotrithioite
  作者：F. I. Guseinov、R. Zh. Valiullina、E. S. Batyeva、R. N. Burangulova、Kh. A. Asadov、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1007/s11176-005-0202-5

  日期：2005.2

  Triethyl phosphorotrithioite reacts with linear and cyclic α-mono- and α,α-dihaloaldehydes by the Perkow reaction scheme to form O-vinyl phosphorotrithioates. It was established that catalytic amounts of zinc chloride much accelerate the reaction.

  三乙基磷硫醇与线性和环状的α-单和α,α-二卤代醛按照Perkow反应机理反应，生成O-乙烯基磷硫酸酯。研究表明，少量催化剂氯化锌能显著加速反应。
• Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.2, p. 86 - 89
  作者：Guseinov, F. I.、Tagiev, S. Sh.、Moskva, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of α-halo- and α,α-dihalo-β-oxoaldehydes witho- andm-phenylenediamines
  作者：F. I. Guseinov、G. Yu. Klimentova、N. A. Yudina、O. L. Kol'tsova、V. V. Moskva

  DOI：10.1007/bf02495653

  日期：1998.3

  alpha-Halo-beta-oxoaldehydes react with o- and m-phenylenediamines to give alpha-halo-beta-oxoenamines. In the case of o-phenylenediamine, the initially formed monoenamine undergoes concurrent intramolecular cyclization to give benzimidazole and a halocarbonyl compound. alpha,alpha-Dihalo-beta-oxoaldehydes react with o- and m-phenylenediamines according to the haloformic decomposition scheme involving formylation of amino groups.
• ——
  作者：F. I. Guseinov、R. N. Burangulova、V. M. Ismailov

  DOI：10.1023/a:1026042203698

  日期：——
• Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358
  作者：Guseinov, F. I.、Tagiev, S. Sh.、Moskva, V. V.

  DOI：——

  日期：——