dibutyl (4-tert-butylphenyl)methylphosphonate | 869985-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl (4-tert-butylphenyl)methylphosphonate
• 英文别名: Dibutyl(4-tert-butylphenyl)methylphosphonate；1-tert-butyl-4-(dibutoxyphosphorylmethyl)benzene
• CAS: 869985-24-0
• 化学式: C₁₉H₃₃O₃P
• 分子量: 340.443
• InChiKey: RUWJBUDGZBIZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl (4-tert-butylphenyl)methylphosphonate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-tert-butylstyryl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Molecular aggregations and supramolecular architectures of amphiphilic PEO17–OPV3 and its hybrid with silica

  摘要：

  描述了一种特意设计的两亲性PEO17–OPV3分子（及其与硅酸盐的混合物）的合成、发光特性和自组装，以形成环状盘。合成首先通过Wittig-Horner反应形成共平面π-共轭PPV寡聚体片段，然后通过磺酸根与PEO17连接，这导致在疏水段和亲水段之间产生扭曲。由于其两亲特性，其光致发光行为受溶剂种类和浓度的显著影响。将PEO17–OPV3分子与合适的共溶剂共同沉积在云母表面，能够形成直径约30纳米的环状超分子结构，经过原子力显微镜（AFM）观察到。环的封闭边缘区域的宽度与PEO17–OPV3分子的长度在同一个数量级上。还观察到了PEO17–OPV3与硅酸盐混合形成直径约150纳米、厚度约0.65纳米的环状盘状结构。后者的厚度大致等于杆状片段的宽度，这意味着π–π堆积主宰了PEO17–OPV3分子与硅酸盐共同组织中的自组装过程，而分子的扭曲则引导环的形成。因此，提出了一种多层相转变机制，用于形成这种超分子结构。

  DOI：

  10.1039/b503393d
• 作为产物：
  描述：

  三丁基,三丁酯 、 对叔丁基氯苄 反应 12.0h， 以80%的产率得到dibutyl (4-tert-butylphenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Molecular aggregations and supramolecular architectures of amphiphilic PEO17–OPV3 and its hybrid with silica

  摘要：

  描述了一种特意设计的两亲性PEO17–OPV3分子（及其与硅酸盐的混合物）的合成、发光特性和自组装，以形成环状盘。合成首先通过Wittig-Horner反应形成共平面π-共轭PPV寡聚体片段，然后通过磺酸根与PEO17连接，这导致在疏水段和亲水段之间产生扭曲。由于其两亲特性，其光致发光行为受溶剂种类和浓度的显著影响。将PEO17–OPV3分子与合适的共溶剂共同沉积在云母表面，能够形成直径约30纳米的环状超分子结构，经过原子力显微镜（AFM）观察到。环的封闭边缘区域的宽度与PEO17–OPV3分子的长度在同一个数量级上。还观察到了PEO17–OPV3与硅酸盐混合形成直径约150纳米、厚度约0.65纳米的环状盘状结构。后者的厚度大致等于杆状片段的宽度，这意味着π–π堆积主宰了PEO17–OPV3分子与硅酸盐共同组织中的自组装过程，而分子的扭曲则引导环的形成。因此，提出了一种多层相转变机制，用于形成这种超分子结构。

  DOI：

  10.1039/b503393d

文献信息

• Supramolecular structures and method for forming the same
  申请人：Lin King-Fu

  公开号：US20070120113A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  A primary supramolecular structure is described. The primary supramolecular structure has a shape of ring-like disk. The shape of ring-like disk has a diameter of about 10 nanometers to about 60 nanometers. The mentioned primary supramolecular structure is formed by self-assembly of amphiphilic conjugate molecules. Moreover, a secondary supramolecular structure is described. The secondary supramolecular structure has a shape of ring-like disk. The shape of ring-like disk has a diameter of about 100 nanometers to about 300 nanometers. The mentioned secondary supramolecular structure is formed by self-assembly of amphiphilic conjugate molecules hybrid with metal alkoxides or non-metal alkoxides.

  描述了一种主要的超分子结构。该主要的超分子结构呈环状盘状。环状盘状的形状直径约为10纳米至60纳米。所述的主要超分子结构是由两性共轭分子的自组装形成的。此外，还描述了一种次要的超分子结构。该次要的超分子结构呈环状盘状。环状盘状的形状直径约为100纳米至300纳米。所述的次要超分子结构是由与金属烷氧基或非金属烷氧基杂化的两性共轭分子的自组装形成的。
• Molecular aggregations and supramolecular architectures of amphiphilic PEO17–OPV3 and its hybrid with silica
  作者：Chi-Chun Hsieh、King-Fu Lin

  DOI：10.1039/b503393d

  日期：——

  The synthesis, luminescence properties and self-assembly of a specifically-designed amphiphilic PEO17–OPV3 molecule (and its hybrid with silicates) to form ring-like disks are described. The synthesis was begun with the Wittig–Horner reaction to form a co-planar π-conjugated PPV oligomer segment, followed by linking with PEO17 through a sulfonate group that causes a twist in the molecule between the hydrophobic and hydrophilic segments. Due to its amphiphilic nature, its photoluminescence behavior is greatly affected by the solvent type and concentration. The deposition of PEO17–OPV3 molecules on mica with a proper co-solvent was able to form a ring-like supramolecular architecture of ca. 30 nm in diameter as observed by atomic force microscopy (AFM). The width of the enclosed peripheral area on both sides of the ring is on the same order of magnitude as the length of the PEO17–OPV3 molecule. The self-assembly of a PEO17–OPV3 hybrid with silica to form a ring-like disk of ca. 150 nm diameter and ca. 0.65 nm thickness was also observed. The latter is roughly equal to the width of rod segment, implying that π–π stacking governs the self-assembly process in the co-organization between PEO17–OPV3 molecules and silicates, whereas the twist in molecules orients the ring formation. As a result, a multi-lamellar phase transformation mechanism is proposed for the formation of such a supramolecular architecture.

  描述了一种特意设计的两亲性PEO17–OPV3分子（及其与硅酸盐的混合物）的合成、发光特性和自组装，以形成环状盘。合成首先通过Wittig-Horner反应形成共平面π-共轭PPV寡聚体片段，然后通过磺酸根与PEO17连接，这导致在疏水段和亲水段之间产生扭曲。由于其两亲特性，其光致发光行为受溶剂种类和浓度的显著影响。将PEO17–OPV3分子与合适的共溶剂共同沉积在云母表面，能够形成直径约30纳米的环状超分子结构，经过原子力显微镜（AFM）观察到。环的封闭边缘区域的宽度与PEO17–OPV3分子的长度在同一个数量级上。还观察到了PEO17–OPV3与硅酸盐混合形成直径约150纳米、厚度约0.65纳米的环状盘状结构。后者的厚度大致等于杆状片段的宽度，这意味着π–π堆积主宰了PEO17–OPV3分子与硅酸盐共同组织中的自组装过程，而分子的扭曲则引导环的形成。因此，提出了一种多层相转变机制，用于形成这种超分子结构。