selenophosphoric acid O,O',O''-tributyl ester | 7441-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: selenophosphoric acid O,O',O''-tributyl ester
• 英文别名: Selenophosphorsaeure-O,O',O''-tributylester；O,O',O''-Tributyl-selenophosphat；Selenophosphorsaeure-O,O,O-tributylester；Tri-n-butyl-phosphoro-selenoat；O,O,O-Tributyl-selenophosphat；Tributylselenophosphat；Tributylselenophosphate；tributoxy(selanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 7441-05-6
• 化学式: C₁₂H₂₇O₃PSe
• 分子量: 329.278
• InChiKey: BVBALDDYDXBEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基,三丁酯 在 palladium diacetate 二苯基二硒醚 作用下， 反应 0.25h， 生成 selenophosphoric acid O,O',O''-tributyl ester
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射条件下钯催化的二芳基二硫属化物 (E = S, Se) 中 EE 和 CE 键的活化

  摘要：

  描述了在微波辐射条件下钯催化的二苯基二硫醚和二苯基二硒化物立体选择性加成到末端炔烃的三键的第一个例子。发现元素-元素（EE）和碳-元素键都可以在所研究的催化体系中被激活。两种反应的产物均以定量产率分离。根据量子化学计算，反应机制涉及 EE 键与 Pd0 的氧化加成。根据微波功率和反应条件，下一阶段是与炔烃的反应或碳元素键活化。Ph2Se2与Pd0氧化加成的产物，即双核络合物[Pd2(SePh)4(PPh32]，

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0292-6

文献信息

• WO2007/20473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selenonophosphates as Lubricant Additives
  作者：Ray E. Heiks、Frank C. Croxton

  DOI：10.1021/ie50496a033

  日期：1951.4