6-methyl-2-(3-nitrophenylamino)nicotinic acid | 344352-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-(3-nitrophenylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 6-methyl-2-(3-nitroanilino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 344352-48-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: LFVMEXFBPWHKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(3-nitrophenylamino)nicotinic acid 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到6-methyl-2-(3-nitrophenylamino)nicotinic acid cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,8-naphthyridin-2(1h)-one derivatives

  摘要：

  目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。具有以下结构的化合物（1）：其中：A是未取代或选择性取代的5或6成员杂环芳基团或融合苯环，其中上述任何杂环芳基团融合到苯环中，B是碳或氮，R1是氢、低烷基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷硫基、低烷基硫氧基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，m是1到8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选为抗哮喘药物等。

  公开号：

  US20030036651A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基烟酸 、 间硝基苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以95%的产率得到6-methyl-2-(3-nitrophenylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,8-naphthyridin-2(1h)-one derivatives

  摘要：

  目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。具有以下结构的化合物（1）：其中：A是未取代或选择性取代的5或6成员杂环芳基团或融合苯环，其中上述任何杂环芳基团融合到苯环中，B是碳或氮，R1是氢、低烷基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷硫基、低烷基硫氧基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，m是1到8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选为抗哮喘药物等。

  公开号：

  US20030036651A1

文献信息

• 1,8-naphthyridin-2(1H)-one derivatives
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06642250B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The purpose is to provide selective PDE IV inhibitors which have a potent anti-asthmatic profile with excellent safety. A compound of the formula (1): wherein: A is an unsubstituted or optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl group or a fused benzene ring in which any of the above-defined heteroaryl groups is fused to a benzene ring, B is carbon or nitrogen, R1 is hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, R2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, and m is an integer of from 1 to 8, both inclusive; or a pharmaceutically acceptable salt thereof possesses selective PDE IV inhibition and is useful as a pharmaceutical drug, preferably an anti-asthmatic, etc.

  本文的目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。化合物的公式（1）如下：其中：A是未取代或可选择取代的5或6元杂环基或融合苯环，其中上述任何杂环基都与苯环融合；B是碳或氮；R1是氢、低碳基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或含氨基氮的基团；R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷基硫基、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或含氨基氮的基团；m是1至8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性的PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选用作抗哮喘药物等。
• NOVEL 1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1236725B1

  公开（公告）日：2004-03-10
• US6642250B2
  申请人：——

  公开号：US6642250B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• Novel 1,8-naphthyridin-2(1h)-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036651A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The purpose is to provide selective PDE IV inhibitors which have a potent anti-asthmatic profile with excellent safety. A compound of the formula (1): 1 wherein: A is an unsubstituted or optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl group or a fused benzene ring in which any of the above-defined heteroaryl groups is fused to a benzene ring, B is carbon or nitrogen, R 1 is hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, R 2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, and m is an integer of from 1 to 8, both inclusive; or a pharmaceutically acceptable salt thereof possesses selective PDE IV inhibition and is useful as a pharmaceutical drug, preferably an anti-asthmatic, etc.

  目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。具有以下结构的化合物（1）：其中：A是未取代或选择性取代的5或6成员杂环芳基团或融合苯环，其中上述任何杂环芳基团融合到苯环中，B是碳或氮，R1是氢、低烷基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷硫基、低烷基硫氧基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，m是1到8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选为抗哮喘药物等。