but-3-en-1-yl propionate | 27819-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: but-3-en-1-yl propionate
• 英文别名: 3-Butenyl propionate；but-3-enyl propanoate
• CAS: 27819-06-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: IVOGAUVYWHQIBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  855;864;877;889;894

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-en-1-yl propionate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 propionate d'(epoxy-3,4 butyle)
  参考文献：
  名称：

  末端环氧化物的区域和化学选择性重排成甲基烷基和芳基酮†

  摘要：

  提出了在温和条件下将官能化的末端环氧化物亲核性迈恩瓦尔德重排成甲基酮的高活性钳型铑催化剂2的开发。芳基环氧乙烷首次获得了优异的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06503a
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine 反应 0.02h， 生成 but-3-en-1-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  Scissions sigmatropiques d'acétals non saturés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97844-5

文献信息

• [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015163952A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.

  异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基，可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性，易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。
• A Stereoselective Enyne Cross Metathesis
  作者：Hee-Yoon Lee、Byung Gyu Kim、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ol034408n

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] Intermolecular enyne metathesis reaction of alkynes with olefins catalyzed by second-generation Grubbs catalyst (1) proceeded stereoselectively under ethylene atmosphere to produce 1,3-disubstituted butadienes with E stereochemistry.

  [反应：参见正文]第二代Grubbs催化剂（1）催化的炔烃与烯烃的分子间烯炔复分解反应在乙烯气氛下进行立体选择，生成具有E立体化学的1,3-二取代丁二烯。
• An Atom-Economic and Stereospecific Access to Trisubstituted Olefins through Enyne Cross Metathesis Followed by 1,4-Hydrogenation
  作者：Hans-Günther Schmalz、Friederike Ratsch

  DOI：10.1055/s-0036-1591528

  日期：2018.4

  The combination of intermolecular enyne cross metathesis and subsequent 1,4-hydrogenation opens a stereocontrolled and atom-economic access to trisubstituted olefins. By investigating different combinations of functionalized alkyne and alkene substrates, we found that the outcome (yield, E / Z ratio) of the Grubbs II-catalyzed enyne cross-metathesis step depends on the substrate’s structure, the amount

  分子间烯炔交叉复分解和随后的 1,4-氢化的组合打开了获得三取代烯烃的立体控制和原子经济途径。通过研究功能化炔烃和烯烃底物的不同组合，我们发现 Grubbs II 催化的烯炔交叉复分解步骤的结果（产率、E/Z 比）取决于底物的结构、烯烃的量（过量使用） )，以及（可选的）乙烯的存在。在任何情况下，由 1,2-二甲氧基苯-Cr(CO) 3 催化的 1,4-氢化反应立体定向地进行，仅从 E-和 Z-1,3-二烯中间体获得 E-产物复分解。通过 15 个例子证明了该方法相当广泛的范围和官能团兼容性。
• Deoxygenation of Epoxides with Carbon Monoxide
  作者：Theo Maulbetsch、Eva Jürgens、Doris Kunz

  DOI：10.1002/chem.202002651

  日期：2020.8.17

  deoxygenation of terminal and internal epoxides to the respective olefins is presented. This reaction is homogeneously catalyzed by a carbonyl pincer‐iridium(I) complex in combination with a Lewis acid co‐catalyst to achieve a pre‐activation of the epoxide substrate, as well as the elimination of CO2 from a γ‐2‐iridabutyrolactone intermediate. Especially terminal alkyl epoxides react smoothly and without significant

  提出了使用一氧化碳作为直接还原剂将末端环氧化物和内部环氧化物脱氧成相应的烯烃。该反应由羰基钳-铱(I)络合物与路易斯酸助催化剂结合均匀催化，实现环氧化物底物的预活化，以及从γ-2-铱丁内酯中消除CO 2中间的。特别是末端烷基环氧化物在CO气氛下、苯或甲苯中、80-120℃下反应顺利，并且不会明显异构化为内烯烃。详细的研究揭示了环氧化物C−O键活化机制中底物依赖性变化，该变化发生在保留构型的氧化加成和导致构型反转的S N 2 反应之间。
• 一种制备羟烃基二硅氧烷的方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN106905356B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种制备羟烃基二硅氧烷的方法，包括步骤如下：(1)将羧酸不饱和酯与二甲基氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，加入硅氢加成催化剂，搅拌反应2～12h；(2)将酸性水溶液与有机溶剂的混合液体滴加到硅氢加成反应产物中，水解反应1～6h；(3)调节水解产物pH为中性，用萃取剂萃取有机层三次，水洗三次，干燥24h，旋蒸除去萃取剂，即得。本发明的方法操作简便，步骤简单，反应条件温和，产物纯且收率高，硅氢加成产物收率可达83.2％，水解产物收率可达89.5％。

表征谱图