propionate d'(epoxy-3,4 butyle) | 101236-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propionate d'(epoxy-3,4 butyle)
• 英文别名: 2-(Oxiran-2-yl)ethyl propanoate
• CAS: 101236-14-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: AXJAOWQZHPVIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionate d'(epoxy-3,4 butyle) 在 C₃₁H₃₆N₅Rh 、 lithium bromide 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-氧代丁基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  钳铑催化剂对环氧树脂的亲核异构化：活性增加和机理研究

  摘要：

  在此，我们介绍了在非常温和的条件下用新型的pin铑络合物将环氧化物有效异构化为甲基酮的方法。该催化剂体系具有出色的官能团耐受性，并测试了多种环氧化物。相应的甲基酮以很高的收率获得，具有出色的化学和区域选择性。此外，我们研究了催化剂异构化等机理细节，并获得了证据，表明环氧化物的亲核开环后，催化循环遵循β-氢化物消除-还原消除途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900594
• 作为产物：
  描述：

  but-3-en-1-yl propionate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 propionate d'(epoxy-3,4 butyle)
  参考文献：
  名称：

  末端环氧化物的区域和化学选择性重排成甲基烷基和芳基酮†

  摘要：

  提出了在温和条件下将官能化的末端环氧化物亲核性迈恩瓦尔德重排成甲基酮的高活性钳型铑催化剂2的开发。芳基环氧乙烷首次获得了优异的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06503a

文献信息

• [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015163952A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.

  异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基，可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性，易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。
• Deoxygenation of Epoxides with Carbon Monoxide
  作者：Theo Maulbetsch、Eva Jürgens、Doris Kunz

  DOI：10.1002/chem.202002651

  日期：2020.8.17

  deoxygenation of terminal and internal epoxides to the respective olefins is presented. This reaction is homogeneously catalyzed by a carbonyl pincer‐iridium(I) complex in combination with a Lewis acid co‐catalyst to achieve a pre‐activation of the epoxide substrate, as well as the elimination of CO2 from a γ‐2‐iridabutyrolactone intermediate. Especially terminal alkyl epoxides react smoothly and without significant

  提出了使用一氧化碳作为直接还原剂将末端环氧化物和内部环氧化物脱氧成相应的烯烃。该反应由羰基钳-铱(I)络合物与路易斯酸助催化剂结合均匀催化，实现环氧化物底物的预活化，以及从γ-2-铱丁内酯中消除CO 2中间的。特别是末端烷基环氧化物在CO气氛下、苯或甲苯中、80-120℃下反应顺利，并且不会明显异构化为内烯烃。详细的研究揭示了环氧化物C−O键活化机制中底物依赖性变化，该变化发生在保留构型的氧化加成和导致构型反转的S N 2 反应之间。
• Intramolecular homolytic displacements 7 — Free radical additions to unsaturated peroxy compounds : Synthesis of oxygenated heterocycles
  作者：Bernard Maillard、Abdelmajid Kharrat、Felicien Rakotomanana、Evelyne Montaudon、Christian Gardrat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97183-2

  日期：1985.1

  Free radical additions of hydrogen donor solvents to tert-butyl perpent-4-enoate have given 4-substituted γ-butyrolactones, with yields of 50 % or greater. Such reactions applied to allyl-tert-butyl peroxide have produced 2,3-epoxypropanation of these solvents. Similar addition-elimination processes occurred with tert-butyl 4-methyl-perpent-4-enoate, tert-butyl 2,2-dimethyl-perpent-4-enoate and tert-butyl-methallyl

  将氢供体溶剂自由基加到过戊-4-烯酸叔丁酯中，得到4-取代的γ-丁内酯，产率为50％或更高。应用于烯丙基叔丁基过氧化物的这种反应已经产生了这些溶剂的2，3-环氧丙烷化。4-甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基，2,2-二甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基和过氧化甲基叔丁基甲基烯丙基也发生了类似的加成消除过程，但对于叔丁基5则失败了。 -甲基-己基-4-烯酸酯和叔丁基-3-甲基-丁-2-烯基过氧化物。
• Isatoic anhydride derivatives and applications thereof
  申请人：The University of North Carolina at Charlotte

  公开号：US10179175B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.

  具有包括季铵基团的 N 取代基的异酸酐衍生物可用于标记和/或官能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异酸酐衍生物可溶于水，易于制备和纯化。本公开中有用的异酸酐衍生物最好具有至少一个化学反应基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标签。此外，还公开了由异酸酐衍生物或其他衍生物制成的蒽酸衍生物以及包括异酸酐衍生物的试剂盒。
• Deplacements homolytiques intramoleculaires : V - epoxy-2,3 propanation des acides et derives par thermolyse du peroxyde d'allyle et de t-butyle
  作者：E. Montaudon、F. Rakotomanana、B. Mailiard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96373-2

  日期：1985.1