N-[4-(benzenesulfonylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide | 1050-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(benzenesulfonylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: (E)-N,N′-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dibenzenesulfonamide；N,N'-bis(benzenesulfonyl)-1,4-benzoquinone diimine；N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-benzoquinone diimine；N,N¹-bisphenylsulfonyl-p-benzoquinone；N,N'-bis(benzenesulfonyl)-p-quinonediimine；p-quinonediimine；N,N'-Bis(phenylsulfonyl)-1,4-benzochinon-diimin
• CAS: 1050-82-4；43134-47-0；43134-48-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 386.452
• InChiKey: YODFJCBPGULAKA-VBGLAJCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(benzenesulfonylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide 在 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(4-((phenylsulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds. XI. Action of Trialkyl Phosphites onp-Quinoneimines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3312
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-((phenylsulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[4-(benzenesulfonylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过对醌二酰亚胺 (p-QDI) 的亲电 1,6-加成对吲哚进行对映选择性氨基脱芳构化

  摘要：

  在此，我们报道了对醌二酰亚胺首次用于 2,3-二取代吲哚的氨基脱芳构化，以提供 C3 氮杂季手性吲哚。这种方法通过对醌二酰亚胺的亲电 1,6-加成进行，可以合成一系列具有高产率和优异对映选择性的光学活性氮杂季假吲哚。还建立了相同的一锅法，以进一步提高该协议的合成可及性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01441

文献信息

• Bezverkhii, N. P.; Zinukhov, V. D.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 947 - 950
  作者：Bezverkhii, N. P.、Zinukhov, V. D.、Kremlev, M. M.、Kachanov, A. V.、Litvincheva, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kutyrev, G. A.; Kutyrev, A. A.; Islamov, R. G., Doklady Chemistry, 1981, vol. 256, p. 24 - 27
  作者：Kutyrev, G. A.、Kutyrev, A. A.、Islamov, R. G.、Cherkasov, R. AS.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kutyrev, G. A.; Kutyrev, A. A.; Cherkasov, R. A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 135 - 146
  作者：Kutyrev, G. A.、Kutyrev, A. A.、Cherkasov, R. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new carbamate derivatives of indole and their modification
  作者：A. V. Velikorodov、A. K. Kuanchalieva、O. L. Titova

  DOI：10.1134/s107042801007016x

  日期：2010.7

  Oximation of indoles having a methoxycarbonylamino group on C(5) and an acyl group on C(3) with hydroxylamine hydrochloride in the presence of pyridine gave the corresponding oximes. The reduction of the 3-C=O group with sodium tetrahydridoborate in the presence of sodium hydroxide was accompanied by removal of the methoxycarbonyl group at the pyrrole nitrogen atom with formation of racemic alcohols. 1,4-Addition of 1-(pyridin-3-yl)butane-1,3-dione to dimethyl 1,4-benzoquinone diimine N,N'-dicarboxylate in dioxane in the presence of sodium methoxide, followed by heating in boiling 22% hydrochloric acid, afforded methyl 2-methyl-5-(methoxycarbonylamino)-3-(pyridin-3-ylcarbonyl)-1H-indole-1-carboxylate. 3-(Dimethylamino)-1-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)prop-2-en-1-one reacted with N,N'-bis(methoxycarbonyl)- and N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-benzoquinone diimines in methylene chloride and acetic acid, respectively, in the presence of BF(3) center dot Et(2)O to produce indoles having a 1,2,5-oxadiazolylcarbonyl group on C(3).
• Avdeenko, A. P.; Ryazantsev, V. P.; Mishchenko, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2203 - 2205
  作者：Avdeenko, A. P.、Ryazantsev, V. P.、Mishchenko, A. I.

  DOI：——

  日期：——