diethyl (S)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1‑phenylethyl)phosphonate | 1446719-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (S)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1‑phenylethyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl (S)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate
• CAS: 1446719-26-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃P₂S
• 分子量: 473.513
• InChiKey: NICAOUNJEFWVBT-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (S)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1‑phenylethyl)phosphonate 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到diethyl [(1S)-1-amino-1-phenylethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Compound, Manufacturing Method Therefor, and Method for Manufacturing Optically Active alpha-Aminophosphonate Derivative

  摘要：

  一种制备通式（1）所代表化合物的方法，包括：反应通式（3）所代表的化合物和通式（4）所代表的化合物：其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团（前提是R1和R2是不同的基团），R3代表可能具有取代基的芳香族基团，R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团，其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团（前提是R1和R2是不同的基团），R3代表可能具有取代基的芳香族基团，R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团。

  公开号：

  US20160145278A1
• 作为产物：
  描述：

  N-1-phenylethylidene-diphenylthiophosphinamide 、 亚磷酸二乙酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (R,R)-Ph-BPE 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到diethyl (S)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1‑phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Compound, Manufacturing Method Therefor, and Method for Manufacturing Optically Active alpha-Aminophosphonate Derivative

  摘要：

  一种制备通式（1）所代表化合物的方法，包括：反应通式（3）所代表的化合物和通式（4）所代表的化合物：其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团（前提是R1和R2是不同的基团），R3代表可能具有取代基的芳香族基团，R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团，其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团（前提是R1和R2是不同的基团），R3代表可能具有取代基的芳香族基团，R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团。

  公开号：

  US20160145278A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydrophosphonylation of Ketimines
  作者：Liang Yin、Youmei Bao、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja4059316

  日期：2013.7.17

  Catalytic asymmetric hydrophosphonylation of aromatic and aliphatic N-thiophosphinoyl ketimines with dialkyl phosphite was efficiently promoted by as little as 0.5 mol% of catalyst loading at ambient temperature. The catalyst can be recovered for repeated use, and facile removal of the thiophosphinoyl group allowed for ready access to the phosphonic acid analogue of enantioenriched alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids.