4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-ene | 1343915-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-ene
• 英文别名: 4-(2,2-Diethoxy-ethoxy)-but-1-ene
• CAS: 1343915-25-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: VFWYDSSANGOYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-ene 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ((3R,4R)-3-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种3-N-BOC-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的化学合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种3‑N‑BOC‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸的化学合成方法。所述方法合成路线如下：本发明以3‑丁烯醇为原料，经六步反应制备了3‑N‑BOC‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN109053656A
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以96.3%的产率得到4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  一种3-N-BOC-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的化学合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种3‑N‑BOC‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸的化学合成方法。所述方法合成路线如下：本发明以3‑丁烯醇为原料，经六步反应制备了3‑N‑BOC‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN109053656A

文献信息

• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：BRODNEY Michael Aaron

  公开号：US20130053373A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被揭示，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。
• 一种四氢吡喃羧酸衍生物及其合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN111961020A

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种(3S，4S)‑3‑((((9H‑芴‑9‑基)甲氧基)羰基)‑四氢‑2H‑吡喃‑4‑羧酸及其合成方法，本发明提供的合成方法为：以3‑丁烯‑1‑醇和2‑溴‑1,1‑二乙氧基乙烷为原料，经取代、取代、成环、催化加氢、上Boc、氧化、手性拆分、去Boc及取代反应九步制备了(3S，4S)‑3‑((((9H‑芴‑9‑基)甲氧基)羰基)‑四氢‑2H‑吡喃‑4‑羧酸，合成路径简单，成本低，效率高，合成得到的产物可作为一种新的医药中间体。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Brodney Michael Aaron

  公开号：US08933221B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文揭示了具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Discovery of a Series of Efficient, Centrally Efficacious BACE1 Inhibitors through Structure-Based Drug Design
  作者：Christopher R. Butler、Michael A. Brodney、Elizabeth M. Beck、Gabriela Barreiro、Charles E. Nolan、Feng Pan、Felix Vajdos、Kevin Parris、Alison H. Varghese、Christopher J. Helal、Ricardo Lira、Shawn D. Doran、David R. Riddell、Leanne M. Buzon、Jason K. Dutra、Luis A. Martinez-Alsina、Kevin Ogilvie、John C. Murray、Joseph M. Young、Kevin Atchison、Ashley Robshaw、Cathleen Gonzales、Jinlong Wang、Yong Zhang、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/jm501833t

  日期：2015.3.26

  The identification of centrally efficacious beta-secretase (BACE1) inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease (AD) has historically been thwarted by an inability to maintain alignment of potency, brain availability, and desired absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties. In this paper, we describe a series of truncated, fused thioamidines that are efficiently selective in garnering BACE1 activity without simultaneously inhibiting the closely related cathepsin D or negatively impacting brain penetration and ADME alignment, as exemplified by 36. Upon oral administration, these inhibitors exhibit robust brain availability and are efficacious in lowering central Amyloid beta (A beta) levels in mouse and dog. In addition, chronic treatment in aged PS1/APP mice effects a decrease in the number and size of A beta-derived plaques. Most importantly, evaluation of 36 in a 2-week exploratory toxicology study revealed no accumulation of autofluorescent material in retinal pigment epithelium or histology findings in the eye, issues observed with earlier BACE1 inhibitors.
• HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2751116A1

  公开（公告）日：2014-07-09