1-苄基异喹啉 | 6907-59-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基异喹啉
• 英文名称: 1-benzylisoquinoline
• CAS: 6907-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: IZTUINVRJSCOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.85°C
• 沸点：
  350.1°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0961 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Application of Flash Vacuum Pyrolysis to the Synthesis of 1,2-Condensed Indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30619
• 作为产物：
  描述：

  盐酸1-苯甲基-3,4-二氢异喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 1-苄基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展—Ⅰ：异喹啉衍生物的合成：外消旋-阿扑吗啡二甲醚的合成

  摘要：

  Bischler-Napieralski反应的范围现已扩大到包括酰基环-hexa-1：4-二烯基乙酰胺类型，该类型可平滑地环化以在脱氢后生成各种异喹啉。可以制备迄今难以获得的1-（2-硝基-3：4-二甲氧基苄基）-3：4-二氢异喹啉，并将其转化为外消旋-阿扑吗啡二甲醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80042-3

文献信息

• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 4. Mitt. Darstellung von 1-Benzylisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180603

  日期：——

  Im Benzylrest substituierte 1‐Benzylisochinoline 4 werden durch hydrolytische Spaltung der leicht zugänglichen 1,2‐Dihydro‐Verbindungen 3 erhalten.

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。
• Oxidant-Triggered C1-Benzylation of Isoquinoline by Iodine-­Catalyzed Cross-Dehydrogenative-Coupling with Methylarenes
  作者：Luo Yang、Xin Shi、Feng Zhang、Wen-Kun Luo

  DOI：10.1055/s-0036-1588331

  日期：——

  functionalization of isoquinolines with methylarenes is developed, which can be triggered by the selected oxidants to produce C 1 - or N -benzyl-substituted products selectively. This method utilizes readily available isoquinolines and methylarenes as starting materials and proceeds under metal-free conditions with broad substrate scope with respect to methylarenes, avoiding the usage of expensive metal

  开发了一种实用的碘催化异喹啉与甲基芳烃的氧化功能化，该氧化功能可以由选定的氧化剂触发，选择性地产生 C 1 - 或 N - 苄基取代的产物。该方法利用容易获得的异喹啉和甲基芳烃作为起始原料，在无金属条件下进行，甲基芳烃的底物范围广泛，避免了使用昂贵的金属催化剂和卤化物和金属废物的产生。
• C₁-Benzyl and benzoyl isoquinoline synthesis through direct oxidative cross-dehydrogenative coupling with methyl arenes
  作者：Miao Wan、Hongxiang Lou、Lei Liu

  DOI：10.1039/c5cc04791a

  日期：——

  An oxidative cross-dehydrogenative coupling of isoquinolines with methyl arenes has been developed, yielding structurally diverse C₁-benzyl and -benzoyl isoquinolines selectively. The direct use of readily available methyl arenes as coupling partners avoids unproductive steps for preactivating functional group installation, and is thereby attractive.

  异喹啉与甲基芳烃的氧化交叉脱氢偶联已被开发出来，选择性地产生了结构多样的C1-苄基和-苯甲酰异喹啉。直接使用易于获得的甲基芳烃作为偶联伙伴，避免了为预先激活官能团安装而进行的不必要步骤，因此这种方法颇具吸引力。
• Radical Benzylation of Quinones via C–H Abstraction
  作者：Jordan D. Galloway、Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01004

  日期：2019.9.20

  Herein we report the development of radical benzylation reactions of quinones using Selectfluor and catalytic Ag(I) initiators. The reaction is believed to proceed via a C–H abstraction mechanism after Ag(I)-mediated reduction of Selectfluor. This reaction occurs under mild conditions and is effective for a variety of quinones and radical precursors bearing primary benzylic carbons. The use of preformed

  本文中，我们报道了使用Selectfluor和催化Ag（I）引发剂对醌进行的自由基苄基化反应的发展情况。在Ag（I）介导的Selectfluor还原后，该反应被认为是通过C–H抽象机制进行的。该反应在温和的条件下发生，并且对于各种带有伯苄基碳的醌和自由基前体是有效的。事实证明，使用预制的Ag（4-OMePy）2 NO 3作为催化剂，可通过减少Selectfluor可利用的不需要的降解途径来有效提高反应效率。
• Ligand-Promoted <i>Meta</i>-C–H Arylation of Anilines, Phenols, and Heterocycles
  作者：Peng Wang、Marcus E. Farmer、Xing Huo、Pankaj Jain、Peng-Xiang Shen、Mette Ishoey、James E. Bradner、Steven R. Wisniewski、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b04966

  日期：2016.7.27

  Here we report the development of a versatile 3-acetylamino-2-hydroxypyridine class of ligands that promote meta-C-H arylation of anilines, heterocyclic aromatic amines, phenols, and 2-benzyl heterocycles using norbornene as a transient mediator. More than 120 examples are presented, demonstrating this ligand scaffold enables a wide substrate and coupling partner scope. Meta-C-H arylation with heterocyclic

  在这里，我们报告了一种通用的 3-乙酰氨基-2-羟基吡啶类配体的开发，这些配体使用降冰片烯作为瞬态介质促进苯胺、杂环芳香胺、苯酚和 2-苄基杂环的间位 CH 芳基化。提供了 120 多个例子，证明了这种配体支架能够实现广泛的底物和偶联伙伴范围。使用该配体还首次实现了以杂环芳基碘化物作为偶联伙伴的间位 CH 芳基化。通过允许来那度胺衍生物的间位 CH 芳基化，展示了这种药物发现转化的效用。还展示了该反应的无银方案的第一步。

表征谱图