1-(4-nitrobenzyl)isoquinoline | 21965-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(4-nitro-benzyl)-isoquinoline；1-(4-Nitro-benzyl)-isochinolin；1-[(4-nitrophenyl)methyl]isoquinoline
• CAS: 21965-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: LPWRITSNOKMLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  218-220 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)isoquinoline 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-[1]isoquinolylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Kuniyoshi, Pharmaceutiques, Bl. 5 <1957> 289, 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基异喹啉 在 sodium nitrate 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 1-(4-nitrobenzyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-苄基-2,6-二甲基吡啶，1-苄基异喹啉，9-苄基r啶和某些亲戚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a010

文献信息

• Ruthenium-Mediated Dual Catalytic Reactions of Isoquinoline <i>via</i> C−H Activation and Dearomatization for Isoquinolone
  作者：Ting-Hsuan Wang、Wei-Chih Lee、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1002/adsc.201600313

  日期：2016.9.1

  We have unraveled the ruthenium‐promoted prototype reaction based on C(sp2)−C(sp3) bond formation through the reigoselective C−H activation of isoquinoline and pyridine derivatives with various alkyl halides, leading to 1‐substituted isoquinoline products in good yield. This C−H catalytic reaction did not rely on chelation assistance of the directing group of the substrates. The dimer [RuCl2(p‐cymene)]2

  我们已经解开了钌促进的基于C（sp 2）-C（sp 3）键形成的原型反应，该反应是通过对异喹啉和吡啶衍生物与各种卤代烷进行区域选择性C H活化而形成的，从而得到了1取代的异喹啉产品屈服。该CH催化反应不依赖于底物的导向基团的螯合辅助。二聚体[RuCl 2（p- cymene）] 2与N-杂环卡宾配体，金刚烷羧酸和K 2 CO 3碱在N中的结合最佳的条件是在150°C下使用2-甲基-2-吡咯烷酮溶液。同时，我们还能够通过添加水来化学调节反应模式以脱芳香化，从而制得异喹诺酮产品。该反应方法不适用于其他含氮杂芳烃，如哒嗪和嘧啶。
• Fungal cell wall synthesis gene
  申请人：——

  公开号：US20040038239A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  构建了一个反映将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的运输过程的报告系统，并发现了抑制该过程的化合物。此外，还鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现具有新型机制（即抑制将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的过程）的抗真菌剂。
• FUNGAL CELL WALL SYNTHESIS GENE
  申请人：Tsukahara Kappei

  公开号：US20090325228A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  一个反映将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的传输过程的报告系统被构建，发现了抑制这一过程的化合物。此外，鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现一种新颖机制的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的过程。
• 6,7, dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolin-8-ol, process for preparation thereof and process for preparation of 6,7-dialkoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol using the compound
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0617022A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  This invention relates to novel 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols, a process for preparing the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols reioselectively and in a high yield utilizing the Bischler - Napieralski reaction, a process for synthesizing 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols via the compounds, and use of the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols for preparation of the 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols.. It is possible, according to this invention, to obtain the 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols, which have hitherto been difficult to synthesize, via the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols in a high yield.

  本发明涉及新型 6, 7 - 二烷氧基 - 3, 4 - 二氢异喹啉 - 8 - 邻苯二甲酸酯，一种利用 Bischler - Napieralski 反应再选择性和高产率制备 6, 7 - 二烷氧基 - 3, 4 - 二氢异喹啉 - 8 - 邻苯二甲酸酯的工艺、通过这些化合物合成 6，7-二烷氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-8-烯丙基醚的工艺，以及利用 6，7-二烷氧基-3，4-二氢异喹啉-8-烯丙基醚制备 6，7-二烷氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-8-烯丙基醚。. 根据本发明，可以通过 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols 以高收率获得迄今为止难以合成的 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols。
• 4-BENZYL-2,6-DIMETHYLPYRIDINE, 1-BENZYLISOQUINOLINE, 9-BENZYLACRIDINE, AND CERTAIN RELATIVES
  作者：ERNEST H. HUNTRESS、ELLIOTT N. SHAW

  DOI：10.1021/jo01163a010

  日期：1948.9