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2-异喹啉-1-基-2-苯基乙腈 | 27302-13-2

中文名称
2-异喹啉-1-基-2-苯基乙腈
中文别名
——
英文名称
α-phenyl-1-isoquinolineacetonitrile
英文别名
isoquinolin-1-yl-phenyl-acetonitrile;[1]isoquinolyl-phenyl-acetonitrile;[1]Isochinolyl-phenyl-acetonitril;α-Phenyl-1-isochinolinacetonitril;2-Isoquinolin-1-yl-2-phenylacetonitrile
2-异喹啉-1-基-2-苯基乙腈化学式
CAS
27302-13-2
化学式
C17H12N2
mdl
——
分子量
244.296
InChiKey
BYKAVFUAZPMCSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:265180605410825153d89165b1033b75
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上下游信息

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文献信息

  • Photoredox Catalyzed Trifluoromethyl Radical‐Triggered Trifunctionalization of 5‐Hexenenitriles <i>via</i> Cyano Migration
    作者:Kang Guo、Chen Gu、Yun Li、Xiaofei Xie、Honglin Zhang、Kang Chen、Yingguang Zhu
    DOI:10.1002/adsc.202101519
    日期:2022.4.12
    5-hexenenitriles via cyano group migration is reported. The cyano group migration is of high chemo-selectivity even in the presence of aryl or heteroaryl groups as competitors. This protocol provides a facile access to a broad scope of CF3-containing compounds with high molecular complexity and functional group diversity. The success of gram-scale reaction and the versatility of products in derivative synthesis
    报道了通过氰基迁移光氧化还原催化的三氟甲基自由基触发的 5-己烯腈的三官能化。即使存在芳基或杂芳基作为竞争者,氰基迁移也具有高化学选择性。该协议提供了对范围广泛的具有高分子复杂性和官能团多样性的含CF 3化合物的便捷访问。克级反应的成功和衍生物合成中产物的多功能性说明了这种转化在合成化学中的潜在价值。
  • Ohba, Setsuya; Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1301 - 1308
    作者:Ohba, Setsuya、Sakamoto, Takao、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • Mizuno et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 225,233
    作者:Mizuno et al.
    DOI:——
    日期:——
  • OHBA, SETSUYA;SAKAMOTO, TAKAO;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1301-1308
    作者:OHBA, SETSUYA、SAKAMOTO, TAKAO、YAMANAKA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of Methoxy-N-heteroarmatics with Phenylacetonitrile under Basic Conditions
    作者:Hiroshi Yamanaka、Setsuya Ohba
    DOI:10.3987/com-90-5369
    日期:——
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