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2,2-dichloropropanol | 63151-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dichloropropanol
英文别名
2,2-Dichloro-1-propanol;2,2-dichloropropan-1-ol
2,2-dichloropropanol化学式
CAS
63151-11-1
化学式
C3H6Cl2O
mdl
——
分子量
128.986
InChiKey
AMGNSVRCBYCLGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77.8-78.0 °C(Press: 759 Torr)
  • 密度:
    1.31 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1cee5dc0cb37cdfbddaff2a0fa2b2854
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dichloropropanol硫酸硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2,2-dichloropropyl nitrate
    参考文献:
    名称:
    硝酸在二氯甲烷中将苯甲醇和醚氧化成羰基衍生物
    摘要:
    二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性,醛和酮的收率非常好,并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性,可以避免竞争性芳香硝化,以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行,氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成,而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390090
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氯丙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,2-dichloropropanol
    参考文献:
    名称:
    Halogenation of Aldehydes. Chlorination of Propanal
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01048a066
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2003076415A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.
    本发明涉及一种式(1)的嘧啶化合物:其中R1为C3-C7炔基;R2为氢、卤素或C1-C3烷基;R3为C1-C8烷基,可以被卤素或C1-C3烷氧基取代,或者C3-C6环烷基(可以被卤素或C1-C3烷基取代)C1-C3烷基;一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物;以及一种控制害虫的方法,包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
  • Mechanistically Guided Design of an Efficient and Enantioselective Aminocatalytic α-Chlorination of Aldehydes
    作者:George Hutchinson、Carla Alamillo-Ferrer、Jordi Burés
    DOI:10.1021/jacs.1c02997
    日期:2021.5.12
    The enantioselective aminocatalytic α-chlorination of aldehydes is a challenging reaction because of its tendency to proceed through neutral intermediates in unselective pathways. Herein we report the rational shift to a highly selective reaction pathway involving charged intermediates using hexafluoroisopropanol as solvent. This change in mechanism has enabled us to match and improve upon the yields
    醛的对映选择性氨基催化 α-氯化是一个具有挑战性的反应,因为它倾向于在非选择性途径中通过中性中间体进行。在这里,我们报告了向高选择性反应途径的合理转变,该反应途径涉及使用六氟异丙醇作为溶剂的带电中间体。这种机制的变化使我们能够匹配和改进先前方法显示的产率和对映选择性,同时使用更便宜的氨基催化剂和氯化剂,催化剂用量减少 80-95%,温度方便,反应时间更短。
  • Vinyl chloroformates and preparation
    申请人:Societe Nationale des Poudres et Explosifs
    公开号:US04808743A1
    公开(公告)日:1989-02-28
    Vinyl chloroformates are described of formula ##STR1## in which: R.sub.1 .dbd.R.sub.2 .dbd.Cl, Br or a saturated 1-4 carbon atom alkyl or together they form a cycloaliphatic ring of 4-8 carbon atoms; R.sub.3 .dbd.H when R.sup.1 or R.sup.2 .dbd.alkyl; saturated alkyl of 1-4 carbon atoms or aryl; ##STR2## in which R.sub.4 .dbd.R.sub.5 .dbd.alkyl of 1-4 carbon atoms or R.sub.3 forms with R.sub.2 a C.sub.5 -C.sub.8 ring which may have attached oxygen atoms. The process of preparation consists of reacting phosgene with the corresponding compounds containing alpha halogen and a carbonyl group. The products are very useful to obtain vinyl carbonates and carbamates.
    乙烯氯甲酸酯的化学式描述为##STR1##其中:R.sub.1 .dbd.R.sub.2 .dbd.Cl、Br或饱和的1-4个碳原子的烷基,或它们一起形成4-8个碳原子的环脂环;当R.sup.1或R.sup.2 .dbd.烷基时,R.sub.3 .dbd.H;饱和的1-4个碳原子的烷基或芳基;##STR2##其中R.sub.4 .dbd.R.sub.5 .dbd.1-4个碳原子的烷基或R.sub.3与R.sub.2形成可能附有氧原子的C.sub.5 -C.sub.8环。制备过程包括将光气与含有α卤素和羰基的相应化合物反应。这些产品非常有用,可用于获得乙烯碳酸酯和氨基甲酸酯。
  • Pyrimidine compounds and their use as pesticides
    申请人:Mizuno Hajime
    公开号:US20050171130A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl; R 2 is hydrogen, halogen, or C 1 -C 3 alkyl; and R 3 is C 1 -C 8 alkyl that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkyl) C 1 -C 3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.
    本发明涉及一种式为(1)的嘧啶化合物:其中,R1为C3-C7炔基;R2为氢、卤素或C1-C3烷基;R3为C1-C8烷基,可被卤素或C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基(可被卤素或C1-C3烷基取代)C1-C3烷基取代;一种包含上述嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物;以及一种控制害虫的方法,包括将上述嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
  • Oxidation of Benzylic Alcohols and Ethers to Carbonyl Derivatives by Nitric Acid in Dichloromethane
    作者:Paolo Strazzolini、Antonio Runcio
    DOI:10.1002/ejoc.200390090
    日期:2003.2
    Nitric acid in dichloromethane may be successfully employed for the oxidation of benzylic alcohols and ethers to the corresponding carbonyl compounds. The proposed method proved to be of general applicability, affording very good yields of aldehydes and ketones and showing interesting chemoselectivity in many instances, allowing competitive aromatic nitration to be avoided, as well as − in the case
    二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性,醛和酮的收率非常好,并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性,可以避免竞争性芳香硝化,以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行,氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成,而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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