thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylheptyl) ester O,O-diethyl ester | 609815-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylheptyl) ester O,O-diethyl ester
• 英文别名: 2-diethoxyphosphorylsulfanyl-2-methyl-1-phenyloctan-1-one
• CAS: 609815-76-1
• 化学式: C₁₉H₃₁O₄PS
• 分子量: 386.492
• InChiKey: NJACRLXALDHZMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylheptyl) ester O,O-diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(2-methyloct-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法

  摘要：

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00977-3
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyloctan-1-one 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylheptyl) ester O,O-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法

  摘要：

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00977-3

文献信息

• A General and Convenient Synthesis of Highly Substituted Conjugated Trienynes
  作者：Aleksandra Skowrońska、Iwona Maciągiewicz、Piotr Dybowski

  DOI：10.1055/s-2003-38078

  日期：——

  A convenient synthesis of highly substituted, non-linear conjugated trienynes is described. Our strategy involves the reaction of readily available thiophosphates with sodium derivative of dienynes, in which new single and double carbon-carbon bonds are formed.

  描述了一种方便合成高度取代的非线性共轭三烯炔。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸盐与二烯的钠衍生物的反应，其中形成新的单碳-碳键和双碳-碳键。