ethyl 3-(3-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate | 1248195-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(3-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1248195-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: OXBRTZCSNVTDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate 在 溴 、 三溴化磷 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 N-[5-(methoxymethyl)-4-(3-methylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087326A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-(3-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087326A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BARUCH S BLUMBERG INST

  公开号：WO2018013508A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are substituted aminothiazoles, compositions comprising same; and methods of making and using same.

  本文描述了替代氨基噻唑，包括相同成分的组合物；以及制备和使用相同的方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014034958A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing an oxazole compound. The invention relates to a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R1 is lower alkyl group or halogen substituted lower alkyl group, R2 is lower alkyl group, R5 is lower alkyl group, R11 is lower alkyl group, halogen substituted lower alkyl group or a group represented by formula: -CY2COOR12, wherein Y is a halogen atom, R12 is an alkali metal atom or lower alkyl group, Ar1 is phenyl group substituted with lower alkyl group, etc., or pyridyl group substituted with lower alkyl group, etc., X2, X3 and X9 are the same or different and are halogen atoms, X4 is a leaving group, and M is an alkali metal atom.

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。
• Method for Producing Oxazole Compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150239855A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing an oxazole compound. The invention relates to a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R 1 is lower alkyl group or halogen substituted lower alkyl group, R 2 is lower alkyl group, R 5 is lower alkyl group, R 11 is lower alkyl group, halogen substituted lower alkyl group or a group represented by formula: —CY 2 COOR 12 , wherein Y is a halogen atom, R 12 is an alkali metal atom or lower alkyl group, Ar 1 is phenyl group substituted with lower alkyl group, etc., or pyridyl group substituted with lower alkyl group, etc., X 2 , X 3 and X 9 are the same or different and are halogen atoms, X 4 is a leaving group, and M is an alkali metal atom.

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤代较低的烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤代较低的烷基或由式子表示的基团：—CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基，其上取代有较低的烷基等，或吡啶基，其上取代有较低的烷基等，X2、X3和X9相同或不同，均为卤素原子，X4是离去基团，M是碱金属原子。
• Substituted aminothiazoles
  申请人：BARUCH S. BLUMBERG INSTITUTE

  公开号：US10913734B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Described herein are substituted aminothiazoles, compositions comprising same; and methods of making and using same.

  本文描述了取代的氨基噻唑、包含取代的氨基噻唑的组合物以及制造和使用取代的氨基噻唑的方法。
• Novel substituted aminothiazoles as potent and selective anti-hepatocellular carcinoma agents
  作者：Huagang Lu、John Rogowskyj、Wenquan Yu、Anu Venkatesh、Noshena Khan、Shigeki Nakagawa、Nicolas Goossens、Anna P. Koh、Takaaki Higashi、Ganesh Gunasekaran、Myron E. Schwarz、Spiros P. Hiotis、Xiaodong Xu、William Kinney、Yujin Hoshida、Timothy Block、Andrea Cuconati、Yanming Du

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.015

  日期：2016.12

  Based on our previous identification of a disubstituted aminothiazole termed HBF-0079 with promising selective toxicity for HCC-derived cell lines versus non-HCC liver lines, a series of tri-substituted aminothiazole derivatives were prepared and evaluated. This work resulted in the discovery of isopropyl 4-(pyrazin-2-yl)-2-(pyrimidin-2-ylamino) thiazole-5-carboxylate, 14, which displayed EC50 value of 0.11 mu M and more than 450 times of selectivity, and its methyl carbonate prodrug 24 with improved solubility in organic solvents. Furthermore, 14, was shown to reduce the proliferation of several liver cancer cells derived directly from patients. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.