di-n-butylmethylsilane | 999-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: di-n-butylmethylsilane
• 英文别名: Dibutyl-methyl-silan；Methyl-dibutylsilan；methyldibutylsilane；Methyl-di-(n-butyl)silan；Dibutyl(methyl)silane；dibutyl(methyl)silane
• CAS: 999-35-9
• 化学式: C₉H₂₂Si
• 分子量: 158.359
• InChiKey: XOTGQKPPHHXJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylmethylsilane 在 copper(I) chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methyl-5-butyl-5-sila-6-oxa-10-piperidine-8-decyne
  参考文献：
  名称：

  Karaev, S. F.; Guseinov, Sh. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 926 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二-N-丁基甲基氯硅烷 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到di-n-butylmethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。

  公开号：

  WO2021243137A1

文献信息

• Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00923508

  日期：1974.4
• Sokolova, E. B.; Massarskaya, S. M.; Dyatlova, V. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1973, vol. 43, p. 2706 - 2709
  作者：Sokolova, E. B.、Massarskaya, S. M.、Dyatlova, V. G.、Prokopova, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.4, page 132 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis
  作者：Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00254-7

  日期：2003.11

  Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2710,2713;engl.Ausg.S.2737,2739
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——