1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-methylbenzene | 23446-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene；1-methyl-4-(3-methylbut-2-enoxy)benzene
• CAS: 23446-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD00460046
• 分子量: 176.258
• InChiKey: NMLCTZQTLIPTLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-methylbenzene 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 乙基氯化镁 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Highly practical iron-catalyzed C–O cleavage reactions

  摘要：

  在乙基镁氯的存在下，容易用铁催化剂切断各种烯丙基、肉桂基和苄基的C–O键。该方法操作简单（用二甲苯–四氢呋喃，在室温下反应1小时），所需催化剂用量低（1 mol% FeCl2），并且对卤素、酯、胺、醚和烯烃具有耐受性。烯丙基部分转化为挥发性烃，省去了繁琐的产品分离步骤。

  DOI：

  10.1039/c3cy00266g
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌的脱氢Diels-Alder反应

  摘要：

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的高效脱氢Diels-Alder（DHDA）反应已在温和的条件下得到开发，导致了一系列环己烯衍生物，具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401038

文献信息

• Bismuth(III) Triflate: Novel and Efficient Catalyst for Claisen and Fries Rearrangements of Allyl Ethers and Phenyl Esters
  作者：B. Sreedhar、V. Swapna、Ch. Sridhar

  DOI：10.1081/scc-120030693

  日期：2004.12.31

  Abstract Bismuth(III) triflate catalyzed Claisen and Fries rearrangements of allyl phenyl ethers and phenyl acetates have been presented. The reaction proceeds smoothly and yields corresponding rearranged products in good yields. The bismuth triflate displays higher activity over the corresponding La, Yb, and Sc triflates.

  摘要 三氟甲磺酸铋 (III) 催化了烯丙基苯基醚和乙酸苯酯的 Claisen 和 Fries 重排。反应顺利进行，并以良好的收率得到相应的重排产物。三氟甲磺酸铋显示出比相应的 La、Yb 和 Sc 三氟甲磺酸盐更高的活性。
• Prenylation of 4-Methylphenol
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、Т. А. Kolegova、A.V. Kutchin

  DOI：10.1134/s1070363220030032

  日期：2020.3

  AbstractOrganoaluminum (aluminum phenolate and aluminum isopropylate) and acidic heterogeneous catalysts (zeolites C-10, C-100 and ZSM, clay KSF, sulfonic cation exchangers Fiban K-1 and Amberlist 36 Dry) were studied in the alkylation of 4-methylphenol with prenol. Effective catalysts and conditions for the synthesis of 4-methyl-2-prenylphenol, 2,6-diprenyl-4-methylphenol, and chromane were revealed

  摘要研究了有机铝（苯酚铝和异丙醇铝）和酸性多相催化剂（沸石C-10，C-100和ZSM，粘土KSF，磺酸阳离子交换剂Fiban K-1和Amberlist 36 Dry）在4-甲基苯酚与泼尼醇的烷基化反应中的作用。 。揭示了合成4-甲基-2-异戊烯基苯酚，2,6-二异戊烯基-4-甲基苯酚和苯并二氢丙烷的有效催化剂和条件。
• 5-Nitropyrimidines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03933820A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, And their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  化合物(I)是一种新型的黄素类衍生物，其中R是一个可选取的取代的苯氧基烷基，而R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是较低的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与黄素环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其在黄素环结构外有4到6个碳原子。这些化合物的制备方法也给出了。上述化合物具有抑菌活性。
• Bacteriostatic biologically active compositions
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04156725A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Novel pteridines of formula (I), ##STR1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  公式（I）的新型蕨类素，其中R是可选取代的苯氧基烷基，R1和R2相同或不同，且每个都是低碳基或R1和R2与蕨类素环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其具有4至6个碳原子在蕨类素环结构外，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
• Pteridine compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04042589A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  Novel pteridines of formula (I), ##STR1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom, in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  式(I)的新型蕨类素，其中R是可选取代的苯氧基烷基，R1和R2相同或不同，且每个都是较低的烷基或R1和R2与蕨类素环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其在蕨类素环结构外具有4到6个碳原子，以及它们的制备方法。以上化合物具有抑菌活性。