2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethan-1-ol | 26860-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,4,5-trimethyl-imidazol-1-yl)-ethanol；2,4,5-trimethyl-imidazole-1-ethanol；2-(2,4,5-Trimethyl-1-imidazolyl)ethanol；2-(2,4,5-Trimethylimidazol-1-yl)ethanol；1H-Imidazole-1-ethanol, 2,4,5-trimethyl-
• CAS: 26860-46-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: FCCASFKLQWALKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 4-[2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethoxy]-3-ketobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents

  摘要：

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 ；n为1至3；X为含有5或6个成员的氮含杂环芳香环，可能可选地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，苄基，CN，--N(R.sup.3).sub.2，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代；其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。

  公开号：

  US04515799A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 乙醛 、 2,3-丁二酮 在 ammonium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多烷基化咪唑的合成

  摘要：

  摘要我们已经开发了改进的通用简单方法，通过改进的多组分合成从市售原料大规模制备聚烷基化咪唑。已经合成了多种 NH-和 N-烷基-聚烷基咪唑（共 40 种，包括新型化合物）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330416

文献信息

• Dihydropyridine anti-allergic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04788205A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Certain 4-aryl-5-carbamoyl-1,4-dihydropyridines useful in the treatment of allergic and inflammatory conditions in mammals.

  某些对哺乳动物中的过敏和炎症症状治疗有用的4-芳基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。
• Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0258033A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  Compounds of the formula:- wherein R is phenyl or phenyl substituted by one or more substituents selected from nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, aryl(C₁-C₄ alkoxy), C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkylsulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl and cyano; R¹ and R² are each independently H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups may be joined together to form with the nitrogen atom to which they are attached a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(substituted)-piperazinyl group, said substituent being C₁-C₄ alkyl, C₂-C₄ alkanoyl or pyridyl; or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R¹ is C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl, or heteroaryl, or a C₁-C₄ alkyl group substituted by one or more substituents selected from C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl and heteroaryl; R³ is C₁-C₆ alkyl; Y is an alkylene group of from 2 to 8 carbon atoms which may be straight or branched-chain having at least 2 carbon atoms in the chain linking X to the oxygen atom; X is 1-imidazolyl optionally substituted with from 1 to 3 substituents which may be C₁-C₄ alkyl groups or halo atoms, or wherein the 4 and 5 positions may be linked by -(CH₂)p- where p is 3 or 4, and their pharmaceutically acceptable salts are antagonists of PAF and are useful in the treatment of allergic, inflammatory and hypersecretory conditions.

  式中的化合物 其中 R 是苯基或被一个或多个选自硝基、卤代、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、芳基（C₁-C₄ 烷氧基）、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三氟甲基和氰基的取代基取代的苯基；R¹ 和 R² 各自独立地为 H 或 C₁-C₆烷基，或者这两个基团可以连接在一起，与它们所连接的氮原子形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-（取代）-哌嗪基，所述取代基为 C₁-C₄烷基、C₂-C₄烷酰基或吡啶基；或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基，R¹ 是 C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚基或杂芳基，或被选自 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基和杂芳基的一个或多个取代基取代的 C₁-C₄ 烷基；R³ 是 C₁-C₆ 烷基；Y 是 2 至 8 个碳原子的亚烷基，可以是直链或支链，在连接 X 与氧原子的链中至少有 2 个碳原子；X 是可选被 1 至 3 个取代基取代的 1-咪唑基，这些取代基可以是 C₁-C₄烷基或卤原子，或者其中 4 和 5 位可通过-(CH₂)p-连接，其中 p 是 3 或 4，它们的药学上可接受的盐类是 PAF 拮抗剂，可用于治疗过敏、炎症和分泌过多的病症。
• US4515799A
  申请人：——

  公开号：US4515799A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4616024A
  申请人：——

  公开号：US4616024A

  公开（公告）日：1986-10-07
• US4788205A
  申请人：——

  公开号：US4788205A

  公开（公告）日：1988-11-29