1-isopropyl-4,5-dimethyl-imidazole | 844658-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-4,5-dimethyl-imidazole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-1-propan-2-ylimidazole
• CAS: 844658-93-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: NYJYNWNMHLGGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4,5-dimethyl-imidazole 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1,1'-di-iso-propyl-3,3'-methylenebis(4,5-di-methyl-imidazol-2-ylidene)-2,2-manganese tricarbonylbromide
  参考文献：
  名称：

  双（N-杂环卡宾）锰（I）配合物：高效且简单的加氢催化剂

  摘要：

  研究了带有简单非双功能双 (NHC) 配体的锰 (I) 配合物作为加氢催化剂。应用这些配合物与 KHBEt 3作为添加剂，各种羧酸酯以及酮、腈、N-杂芳烃和烯烃被成功氢化。通过控制实验和 DFT 计算进行的机理研究表明了内球机理，并揭示了 BEt 3作为助催化剂的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202307987
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丙胺 、 2,3-丁二酮 在 ammonium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-isopropyl-4,5-dimethyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  多烷基化咪唑的合成

  摘要：

  摘要我们已经开发了改进的通用简单方法，通过改进的多组分合成从市售原料大规模制备聚烷基化咪唑。已经合成了多种 NH-和 N-烷基-聚烷基咪唑（共 40 种，包括新型化合物）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1330416

文献信息

• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20180148451A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一系列的羟基嘌呤化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的用途，特别是如公式(I)所示的化合物，或其互变异构体或药用可接受的盐。
• Inhibitors of c-Met and uses thereof
  申请人：Lauffer J. David

  公开号：US20070191369A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了作为c-Met酪氨酸激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20100190774A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了作为c-Met酪氨酸激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。