3α-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid | 62797-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-saeure；3α-Hydroxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)；3alpha-Hydroxy-5beta-chol-9(11)-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 62797-60-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: NAQKYJIFPBOOOQ-SGYHMBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 9,11α-epoxy-3α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-acetoxy-5β-chol-11-ene-24-oate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 、 铂 、 叔丁醇 作用下， 生成 3α-hydroxy-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。23.米特隆。酯3,11-二酮-胆甾醇，3α-氧-11-酮-胆甾醇和3α，11α-二氧基-胆甾醇

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260220

文献信息

• Ruff et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3683,3687
  作者：Ruff et al.

  DOI：——

  日期：——
• Seroflocculating Steroids. IV.¹ Unsaturated Bile Acid Esters²
  作者：Frederic C. Chang、Aaron Feldstein、Jane Ransom Gray、George S. McCaleb、Douglas H. Sprunt

  DOI：10.1021/ja01566a039

  日期：1957.5
• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——
• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 21. Mitteilung. 3?-Acetoxy-12-keto-cholen-(9)-s�ure und 3?-Oxy-cholen-(9)-s�ure
  作者：E. Seebeck、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19430260218

  日期：1943.3.15
• A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a ▵⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide^1,2
  作者：Hans Heymann、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01155a074

  日期：1951.11