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(2R,3S,4S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-chroman-3-ol | 78174-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-chroman-3-ol
英文别名
——
(2R,3S,4S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-chroman-3-ol化学式
CAS
78174-75-1
化学式
C27H30O8
mdl
——
分子量
482.53
InChiKey
BYYKVRZOGLTDRI-DOEKTCAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(2R,3S,4S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-chroman-3-ol吡啶 为溶剂, 以48 mg的产率得到(2R,3S,4S)-2,3-trans-3,4-trans-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxy-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)flavan
    参考文献:
    名称:
    缩合单宁的合成。第1部分。光学纯的4-芳基黄烷-3-醇的立体选择性和立体有择合成,以及通过圆二色性评估其在C-4的绝对立体化学
    摘要:
    已知绝对构型的黄烷3,4-二醇与间苯三酚和间苯二酚在酸性介质中的C-4立体选择性和立体定向缩合反应在环境温度下进行,部分保留2,3-反式异构体的构型,并转化2 ,3-顺式类似物。所得的4-芳基黄烷-3-醇的圆二色性光谱均表现出多种棉花效应。C-4处的芳基发色团导致的高强度棉花对低波长的影响的迹象几乎总是与该手性中心的2,3-反-3,4-反,2,3-的绝对构型相关反式-3,4-顺式-和2,3-顺式-3,4-反式异构体。
    DOI:
    10.1039/p19810001213
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷(-)-Fisetinidol-(4α,2)-phloroglucinol甲醇乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以70 mg的产率得到(2R,3S,4S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-chroman-3-ol
    参考文献:
    名称:
    缩合单宁的合成。第1部分。光学纯的4-芳基黄烷-3-醇的立体选择性和立体有择合成,以及通过圆二色性评估其在C-4的绝对立体化学
    摘要:
    已知绝对构型的黄烷3,4-二醇与间苯三酚和间苯二酚在酸性介质中的C-4立体选择性和立体定向缩合反应在环境温度下进行,部分保留2,3-反式异构体的构型,并转化2 ,3-顺式类似物。所得的4-芳基黄烷-3-醇的圆二色性光谱均表现出多种棉花效应。C-4处的芳基发色团导致的高强度棉花对低波长的影响的迹象几乎总是与该手性中心的2,3-反-3,4-反,2,3-的绝对构型相关反式-3,4-顺式-和2,3-顺式-3,4-反式异构体。
    DOI:
    10.1039/p19810001213
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文献信息

  • Synthesis of condensed tannins. Part 2. Synthesis by photolytic rearrangement, stereochemistry, and circular dichroism of the first 2,3-cis-3,4-cis-4-arylflavan-3-ols
    作者:Jan H. van der Westhuizen、Daneel Ferreira、David G. Roux
    DOI:10.1039/p19810001220
    日期:——
    Photolytic rearrangements of those 2,3-trans-3,4-trans- and 2,3-trans-3,4-cis-4-arylflavan-3-ols in which the nucleophilicity of D-ring (4-aryl group) functionality exceeds that of the A-ring, provide the first access to 2,3-cis-3,4-cis-diastereoisomers. The circular dichroism of these new isomers is at variance with the proposed general rule for assessing the absolute configuration at C-4. In terms
    那些2,3-反式-3,4-反式-和2,3-反式-3,4-顺式-4-芳基黄烷-3-醇的光解重排,其中D-环(4-芳基)具有亲核性官能团超过了A环的官能团,提供了对2,3-顺-3,4-顺-非对映异构体的首次使用。这些新异构体的圆二色性与所提出的用于评估C-4的绝对构型的一般规则有所不同。根据芳族象限规则,这种差异与与优选的C-环构象的偏离相关。
  • Oligomeric flavanoids. Part 17. Absolute configurations of flavan-3-ols and 4-arylflavan-3-ols via the Mosher method
    作者:Wanda Rossouw、Alexander F. Hundt、Jacobus A. Steenkamp、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89554-5
    日期:1994.1
    1H NMR analysis of R-(+)- and S-(−)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenyl acetic acid (MTPA) esters of flavan-3-ols and 4-arylflavan-3-ols permits assessment of absolute configurations of C-3 of these condensed tannin structural units.
    flavan-3-ols和4-芳基flavan-3-ols的R -(+)-和S -(-)-α-甲氧基-α-三甲基苯基乙酸(MTPA)酯的1 H NMR分析这些缩合的单宁结构单元的C-3中
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