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1-iodoxy-3-nitrobenzene | 16825-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodoxy-3-nitrobenzene
英文别名
3-Iodoxy-1-nitro-benzol;3-Nitro-iodylbenzol;m-Iodoxy-nitro-benzol;1-iodyl-3-nitro-benzene;1-Jodyl-3-nitro-benzol;3-nitroiodylbenzene;1-iodyl-3-nitrobenzene
1-iodoxy-3-nitrobenzene化学式
CAS
16825-78-8
化学式
C6H4INO4
mdl
——
分子量
281.007
InChiKey
PSLSYWRHLJIBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cf6a857c88a633fa4eb4f5bd82926e12
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodoxy-3-nitrobenzene 在 [18F]caesium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3-[18F]fluoronitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUCLEOPHILIC FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
    [FR] FLUORATION NUCLÉOPHILE DE COMPOSÉS AROMATIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2010008522A3
  • 作为产物:
    描述:
    碘酰苯硫酸硝酸 作用下, 生成 1-iodoxy-3-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    398.碘氧基及其关系
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9350001669
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文献信息

  • Syntheses of (Diacetoxyiodo)arenes or Iodylarenes from Iodoarenes, with Sodium Periodate as the Oxidant
    作者:Pawel Kazmierczak、Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz
    DOI:10.3390/61100881
    日期:——
    (diacetoxyiodo)-arenes, ArI(OAc)2, or iodylarenes, ArIO2, from the corresponding iodoarenes, ArI, using sodium periodate as the oxidant are presented in this paper. In order to obtain 2- and 4-iodylbenzoic acids, the respective sodium salts of 2- and 4-iodobenzoic acids should be used as the starting substrates, because mixtures containing the corresponding iodosyl derivatives as the main products
    - 本文介绍了使用高碘酸钠作为氧化剂从相应的碘芳烃 ArI 制备(二乙酰氧基碘)-芳烃 ArI(OAc)2 或碘代芳烃 ArIO2 的简单、安全和有效的新方法。为了获得 2- 和 4- 碘基苯甲酸,应使用 2- 和 4- 碘苯甲酸各自的钠盐作为起始底物,因为含有相应碘基衍生物作为主要产物以及预期碘基化合物的混合物是由游离母酸产生。
  • NUCLEOPHILIC FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
    申请人:Satyamurthy Nagichettiar
    公开号:US20110178302A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Iodylbenzene derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are used as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodyl group (IO 2 ) is regiospecifically substituted by nucleophilic fluoride to provide the corresponding fluoroaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion derived from anhydrous [F-18](F/Kryptofix, [F-18]CsF or a quaternary ammonium fluoride (e.g., Me 4 NF, Et 4 NF, n-Bu 4 NF, (PhCH 2 ) 4 NF) exclusively substitutes the iodyl moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoroaryl analogs. Iodyl derivatives of a benzothiazole analog and 6-iodyl-L-dopa derivatives have been synthesized as precursors and have been used in the preparation of no-carrier-added [F-18]fluorobenzothiazole as well as 6-[F-18]fluoro-L-dopa.
    取代了电子给予基团和电子吸引基团的碘苯衍生物在芳香族亲核取代反应中被用作前体。亚碘酰基团(IO2)被亲核氟以区域特异性取代,提供相应的氟芳基衍生物。无载体添加的[F-18]氟离子源自无水[F-18](F/Kryptofix、[F-18]CsF或季铵氟化物(例如Me4NF、Et4NF、n-Bu4NF、(PhCH2)4NF)),只取代这些衍生物中的亚碘酰基团,并提供高比活度的F-18标记的氟芳基类似物。苯并噻唑类似物和6-碘-L-多巴衍生物的亚碘衍生物已被合成为前体,并用于制备无载体添加的[F-18]氟苯并噻唑和6-[F-18]氟-L-多巴。
  • Banaerjee, Amalendu; Banerjee, Gopal Chandra; Bhattacharya, Sudin, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 605 - 607
    作者:Banaerjee, Amalendu、Banerjee, Gopal Chandra、Bhattacharya, Sudin、Banerjee, Santa、Samaddar, Haraprasad
    DOI:——
    日期:——
  • 245. Organic compounds of multivalent iodine. Part I. Infrared spectra
    作者:R. Bell、K. J. Morgan
    DOI:10.1039/jr9600001209
    日期:——
  • Willgerodt, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1313
    作者:Willgerodt
    DOI:——
    日期:——
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