cyclopentyl N-{[(2R)-1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}pyrrolidin-2-yl]methyl}-L-leucinate | 1351814-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-{[(2R)-1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}pyrrolidin-2-yl]methyl}-L-leucinate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-[[(2R)-1-(2,4-dihydroxy-5-propan-2-ylbenzoyl)pyrrolidin-2-yl]methylamino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1351814-72-6
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₅
• 分子量: 460.614
• InChiKey: FNHPGLLZCQMSOJ-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-2-hydroxybenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 cyclopentyl N-{[(2R)-1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}pyrrolidin-2-yl]methyl}-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的苯胺衍生物或其互变异构体，或者（b）其药用可接受的盐、N-氧化物、水合物、前药或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2011154708A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  申请人：Donald Alastair David Graham

  公开号：US20130143926A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，它是（a）公式（I）的苯酰胺衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物，前药或溶剂化物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面是有用的。
• US9321718B2
  申请人：——

  公开号：US9321718B2

  公开（公告）日：2016-04-26