2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-quinoline-1-oxide | 861039-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-quinoline-1-oxide
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-7-methyl-chinolin-1-oxid
• CAS: 861039-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: KQUKRFQUUVKEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-quinoline-1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些喹啉被图案化为修饰的atebrin的开放模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a021
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基喹啉 在 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-quinoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些喹啉被图案化为修饰的atebrin的开放模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a021

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Arylation or Alkenylation of Quinoline N-Oxides with Organoboronates
  作者：Yaru Niu、He Zhang、Zhongxian Li、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02583

  日期：2024.8.16

  A copper-catalyzed arylation or alkenylation of quinoline N-oxides with aryl- or alkenylboronates, respectively, has been developed, which provides an efficient route for C2-substituted oxygenated quinolines under mild reaction conditions. The reaction shows a broad substrate scope for both quinoline N-oxides and aryl/alkenylboronates, mild reaction conditions, and high reaction efficiency. The formation

  开发了铜催化的喹啉N-氧化物分别与芳基硼酸酯或烯基硼酸酯的芳基化或烯基化反应，为在温和反应条件下制备C2取代的含氧喹啉提供了有效的途径。该反应对喹啉N-氧化物和芳基/烯基硼酸酯具有广泛的底物范围，反应条件温和，反应效率高。芳基铜或烯基铜物质作为关键中间体的形成被认为参与了该反应。