3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoic acid | 500793-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 500793-45-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: OGDXZMKZOMXYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  336.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoic acid 在 ruthenium trichloride sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF A 4,4-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANEPROPANOIC ACID
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE D'UN ACIDE CYCLOHEXANEPROPANOIQUE 4,4-DISUBSTITUE

  摘要：

  提供了一种立体选择性路线到一个化合物的结构式（1）：其中R代表H或碱金属，Ar1代表4-氯苯基，Ar2代表2,5-二氟苯基。

  公开号：

  WO2005080309A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基肉桂酸 在 5% rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF A 4,4-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANEPROPANOIC ACID
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE D'UN ACIDE CYCLOHEXANEPROPANOIQUE 4,4-DISUBSTITUE

  摘要：

  提供了一种立体选择性路线到一个化合物的结构式（1）：其中R代表H或碱金属，Ar1代表4-氯苯基，Ar2代表2,5-二氟苯基。

  公开号：

  WO2005080309A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027001A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Stereoselective Synthesis of a 4,4-Disubstituted Cyclohexanepropanoic Acid
  申请人：Brands Marie Joseph Karel

  公开号：US20070225520A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided stereoselective route to a compound of formula I: wherein R represents H or an alkali metal, Ar 1 represents 4-chlorophenyl and Ar 2 represents 2,5-difluorophenyl.

  提供了一种立体选择性的合成路线，用于合成化合物I的式子：其中R代表氢或碱金属，Ar1代表4-氯苯基，Ar2代表2,5-二氟苯基。
• Stereoselective synthesis of a 4,4-disubstituted cyclohexanepropanoic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07411088B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  There is provided stereoselective route to a compound of formula I: wherein R represents H or an alkali metal, Ar1 represents 4-chlorophenyl and Ar2 represents 2,5-difluorophenyl.

  提供了一种立体选择性的路线，用于制备化合物I：其中R代表H或碱金属，Ar1代表4-氯苯基，Ar2代表2,5-二氟苯基。
• A Novel Crystallization-Induced Diastereomeric Transformation Based on a Reversible Carbon−Sulfur Bond Formation. Application to the Synthesis of a γ-Secretase Inhibitor
  作者：Antony J. Davies、Jeremy P. Scott、Brian C. Bishop、Karel M. J. Brands、Sarah E. Brewer、Jimmy O. DaSilva、Peter G. Dormer、Ulf-H. Dolling、Andrew D. Gibb、Deborah C. Hammond、David R. Lieberman、Michael Palucki、Joseph F. Payack

  DOI：10.1021/jo0705925

  日期：2007.6.1

  This paper describes a remarkably efficient process for the preparation of gamma-secretase inhibitor 1. The target is synthesized in only five steps with an overall yield of 58%. The key operation is a highly selective and practical, crystallization-driven transformation for the conversion of a mixture of tertiary benzylic alcohols into the desired sulfide diastereomer with 94:6 dr. This unprecedented process is based upon a reversible carbon-sulfur bond formation under acidic conditions.
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF A 4,4-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANEPROPANOIC ACID
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1718593B1

  公开（公告）日：2007-07-25