(2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-trans-3',4',5,7-tetramethoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)flavan-3-ol | 78284-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-trans-3',4',5,7-tetramethoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)flavan-3-ol
• 英文别名: 3’,4’,5,7-tetra-O-methylcatechin-4α-(1,3-dimethoxybenzene)；(2R,3S,4R)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
• CAS: 78284-46-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₈
• 分子量: 482.53
• InChiKey: RRNAQIHEBIQQTB-FXVJXKIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-trans-3',4',5,7-tetramethoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)flavan-3-ol 以 吡啶 为溶剂， 以24 mg的产率得到(2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-trans-3-acetoxy-3',4',5,7-tetramethoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)flavan
  参考文献：
  名称：

  缩合单宁的合成。第1部分。光学纯的4-芳基黄烷-3-醇的立体选择性和立体有择合成，以及通过圆二色性评估其在C-4的绝对立体化学

  摘要：

  已知绝对构型的黄烷3,4-二醇与间苯三酚和间苯二酚在酸性介质中的C-4立体选择性和立体定向缩合反应在环境温度下进行，部分保留2,3-反式异构体的构型，并转化2 ，3-顺式类似物。所得的4-芳基黄烷-3-醇的圆二色性光谱均表现出多种棉花效应。C-4处的芳基发色团导致的高强度棉花对低波长的影响的迹象几乎总是与该手性中心的2,3-反-3,4-反，2,3-的绝对构型相关反式-3,4-顺式-和2,3-顺式-3,4-反式异构体。

  DOI：

  10.1039/p19810001213
• 作为产物：
  描述：

  2alpha-(3,4-二甲氧基苯基)-5,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3beta-醇 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-trans-3',4',5,7-tetramethoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)flavan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从金催化的芳烃苄基化到原花青素二聚体的区域和立体选择性合成

  摘要：

  这项工作报道了由金（III）盐或其他催化剂（如金（I）和铁（III））催化的富电子芳烃与苄醇或醚之间的新型分子间CC偶联反应及其在金属中的应用原花青素二聚体B1和B3的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.011