4-(2-咪唑基)苯酚 | 15548-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-咪唑基)苯酚
• 中文别名: 4-(1H-咪唑-2-基)苯酚
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-2-yl)phenol
• CAS: 15548-89-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD08668843
• 分子量: 160.175
• InChiKey: DIBXSCRTXGVRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-咪唑基)苯酚 在 C₄₇H₅₀IrN₂O₃PS*Na⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 氘 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在含氘气或氚气的水性缓冲液中通过均相铱催化进行氢同位素交换

  摘要：

  水或缓冲液中的定向、高选择性氢同位素交换 (HIE) 是一种新的强大工具，用于标记高极性化合物和水性配制目标的氘或氚。

  DOI：

  10.1002/anie.202301512
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)酚 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到4-(2-咪唑基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-1H-咪唑啉和2-苯基-1H-咪唑的羟基和氨基衍生物对异氰酸酯的反应性：适当的氨基甲酸酯和尿素的合成

  摘要：

  的2-（4-羟基苯基）的反应性-1 ħ咪唑啉和2-（4-羟基苯基）-1- ħ朝向取代的苯基异氰酸酯-咪唑进行了研究。当提到的咪唑啉用2.5当量的取代苯基异氰酸酯处理时，制备了三种N，O-二羧酸酰胺（取代基为H，4-NO 2和4-CH 3）。随后，制备了N，O-二乙酰化的2-（4-羟基苯基）-1 H-咪唑啉，并开发了选择性脱保护方法来制备1-乙酰基-2-（4-羟基苯基）-1 H咪唑啉在丙酮中使用二乙胺。然后使用1.1当量被取代的苯基异氰酸酯的制备从该咪唑啉衍生的六个氨基甲酸酯（取代基是H，4-CH 3，4-OCH 3，4-NO 2，4-CN，3-CF 3）。最后，由2-（4-羟苯基）-1 H-咪唑制备了两个氨基甲酸酯（取代基为4-NO 2和4-CN）。在这种情况下，未观察到与咪唑环的反应性。对八种衍生物进行了抗分枝杆菌筛选。同时，2-（2-氨基苯基）-和2-（2-羟基苯基）-1 H的反应性研

  DOI：

  10.1002/jhet.984

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20070066647A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables Q, L 1 , L 2 , M, X, L 3 , and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I： 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• [EN] THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIOSEMICARBAZATES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227592A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Thioesters, thiocarbamates, thiocarbazates, semithiocarbazates, peptides, aza-amino acid conjugates, and azapeptides; and a chemoselective and site-specific functionalization protocol of protected thiocarbazates and semithiocarbazates are described. The protocol features the use of Mitsunobu reaction to alkylate specifically the nitrogen atom close to the acylthiol moiety with alcohols to produce protected mono-substituted thiocarbazates that can be stored for months, activated under mild conditions at low temperature using halonium reagents and integrated orthogonally to make substituted semicarbazides that can be used, e.g., as synthons in synthesis of aza-amino acid conjugates, azapeptides and other peptidomimetics. Methods for preparing and using ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides, and other peptidomimetics and azapeptide conjugates, and uses of ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides in drug discovery, diagnosis, inhibition, prevention and treatment of diseases are also described.

  巯酯，硫代氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，半硫代氨基甲酸酯，肽，氮代氨基酸共轭物和氮代肽；以及一种对受保护的硫代氨基甲酸酯和半硫代氨基甲酸酯进行化学选择性和位点特异性功能化的方法被描述。该方法采用三甲基脲反应特异性烷基化靠近酰硫醇基团的氮原子，使用醇生成可储存数月的受保护的单取代硫代氨基甲酸酯，在低温下使用卤化物试剂轻微条件下激活，并与其他基团正交集成以制备取代半氨基甲酸酰胺，例如，可用作氮代氨基酸共轭物，氮代肽和其他肽类模拟物的合成中间体。还描述了制备和使用尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽和其他肽类模拟物以及氮代肽共轭物的方法，以及尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽在药物发现，诊断，抑制，预防和治疗疾病中的用途。
• Compounds for generating chemiluminescence with a peroxidase
  申请人：——

  公开号：US20030170762A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Novel compounds comprising a C—C double bond substituted at one carbon with two sulfur atom-containing groups are disclosed. The compounds are useful in methods and compositions for generating chemiluminescence rapidly by reaction with a peroxidase enzyme and a peroxide. The chemiluminescence thus produced can be used as a detectable signal in assays for peroxidase enzymes or peroxide-producing enzymes and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.

  披露了包含C-C双键的全新化合物，其中一个碳原子上带有两个含硫原子的基团。这些化合物在通过与过氧化物酶酶和过氧化物反应来快速产生化学发光的方法和组合物中有用。由此产生的化学发光可用作检测过氧化物酶或产过氧化物酶的酶的检测信号，以及在利用酶标记的特定结合对进行的分析中。
• Derivatized alkanolamines as cardiovascular agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US05051423A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Novel derivatized alkanolamines of the following structural formula ##STR1## are described as useful cardiovascular agents. Most especially described is their usefulness as cardiovascular agents exhibiting an antiarrhythmic effect. Said antiarrhythmic effect is of a combination Class II/Class III variety. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also described.

  以下结构式##STR1##的新型衍生烷醇胺被描述为有用的心血管药物。特别描述了它们作为表现出抗心律失常作用的心血管药物的有用性。所述的抗心律失常作用属于II类/III类结合型。还描述了含有这类化合物的药物配方。