3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪 | 76630-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪
• 英文名称: 6-methyl-3-phenyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 3-phenyl-6-methyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 76630-75-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: FONBLNRXHOYLSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-108.0 °C
• 沸点：
  256.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪 在 溴甲苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 以32%的产率得到二苄肼
  参考文献：
  名称：

  碱条件下不对称1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪的N-烷基化

  摘要：

  摘要 6-甲基-3-苯基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪常温下在碱溶液中稳定，逐渐分解生成1,2-二亚苄基肼。讨论了该反应的合理机制。由于它在一段时间内是稳定的，因此开发了一种方便有效的合成1-烷基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪的方法。起始的 1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪可以在室温下在甲醇和氢氧化锂一水合物作为碱中用烷基卤化物烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518272
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine, a neutral homoaromatic system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a032

文献信息

• 10.3184/030823408x314428
  作者：Xu, Feng、Hu, Wei-Xiao

  DOI：10.3184/030823408x314428

  日期：——
• Hu, Wei-Xiao; Xu, Feng, Journal of Chemical Research, 2006, # 12, p. 797 - 799
  作者：Hu, Wei-Xiao、Xu, Feng

  DOI：——

  日期：——
• COUNOTTE-POTMAN A.; PLAS H. C. VAN DER; VELDHUIZEN B. VAN, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2138-2141
  作者：COUNOTTE-POTMAN A.、 PLAS H. C. VAN DER、 VELDHUIZEN B. VAN

  DOI：——

  日期：——