1-(4-methoxybenzyl)-3-phenyl-6-methyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine | 1283598-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3-phenyl-6-methyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-6-phenyl-3H-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 1283598-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O
• 分子量: 294.356
• InChiKey: KHEACPKHDUAMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3-phenyl-6-methyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  碱条件下不对称1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪的N-烷基化

  摘要：

  摘要 6-甲基-3-苯基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪常温下在碱溶液中稳定，逐渐分解生成1,2-二亚苄基肼。讨论了该反应的合理机制。由于它在一段时间内是稳定的，因此开发了一种方便有效的合成1-烷基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪的方法。起始的 1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪可以在室温下在甲醇和氢氧化锂一水合物作为碱中用烷基卤化物烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518272

文献信息

• N-Alkylation of Unsymmetrical 1,6-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine Under Alkali Condition
  作者：Feng Xu、Zhen-Zhen Yang、Shi-Jie Zhang、Wei-Xiao Hu

  DOI：10.1080/00397911.2010.518272

  日期：2011.11.15

  temperature and decomposed gradually to form 1,2-dibenzylidenehydrazine. The plausible mechanism of the reaction is discussed. Because it was stable for a period of time, a convenient and effective method for synthesis of 1-alkyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazines has been developed. The starting 1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine can be alkylated with alkyl halides in methanol and lithium hydroxide monohydrate

  摘要 6-甲基-3-苯基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪常温下在碱溶液中稳定，逐渐分解生成1,2-二亚苄基肼。讨论了该反应的合理机制。由于它在一段时间内是稳定的，因此开发了一种方便有效的合成1-烷基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪的方法。起始的 1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪可以在室温下在甲醇和氢氧化锂一水合物作为碱中用烷基卤化物烷基化。