[(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]propanoate | 335161-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]propanoate
• CAS: 335161-36-9
• 化学式: C₂₆H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 478.82
• InChiKey: HWYDJKOPWAKLGB-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]propanoate 在 Grubbs catalyst first generation sodium periodate 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-甲基-2-[(S)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙基3-(3,4-二羟基苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成沙丁鱼油内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005763j
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成沙丁鱼油内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005763j

文献信息

• An Efficient Asymmetric Synthesis of Tarchonanthuslactone¹
  作者：M. Venkat Ram Reddy、Ahmet J. Yucel、P. Veeraraghavan Ramachandran

  DOI：10.1021/jo005763j

  日期：2001.4.1