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(Methyl-1'-cyclohexyl)-2-essigsaeurechlorid | 70079-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Methyl-1'-cyclohexyl)-2-essigsaeurechlorid
英文别名
1-Methyl-cyclohexylessigsaeurechlorid;(1-methyl-cyclohexyl)-acetyl chloride;2-(1-Methylcyclohexyl)acetyl chloride;2-(1-methylcyclohexyl)acetyl chloride
(Methyl-1'-cyclohexyl)-2-essigsaeurechlorid化学式
CAS
70079-84-4
化学式
C9H15ClO
mdl
——
分子量
174.671
InChiKey
WFOKQMSNQXHNDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    215.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Bromination of C(sp<sup>3</sup> )−H Bonds Distal to Functional Groups
    作者:Tao Liu、Michael C. Myers、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1002/anie.201608210
    日期:2017.1.2
    Selective bromination of γ‐methylene C(sp3)−H bonds of aliphatic amides and δ‐methylene C(sp3)−H bonds of nosyl‐protected alkyl amines are developed using NBS as the brominating reagent and catalytic amount of CuII/phenanthroline complexes as the catalyst. Aryl and benzylic C−H bonds at other locations remain intact during this directed radical abstraction reaction.
    使用NBS作为溴化试剂和催化量的Cu II /,开发了脂肪族酰胺的γ-亚甲基C(sp 3)-H键和由烷基保护的烷基胺的δ-亚甲基C(sp 3)-H键的选择性溴化。菲咯啉配合物为催化剂。在此定向自由基抽象反应过程中,其他位置的芳基和苄基CH键保持完整。
  • 10.1002/adsc.202400381
    作者:Jia, Kai、Tu, Yang-Yang、Low, Kam-Hung、Luo, Jun、Jiang, Chao
    DOI:10.1002/adsc.202400381
    日期:——
    Herein, we report a Pd-catalyzed aerobic lactamization of unactivated γ-C(sp3)–H bonds of aliphatic carboxylic acids and amino acids derivatives. The utilization of Pd(OAc)2 as a catalyst, along with catalytic AgNO2 as an electron transfer mediator, circumvents the need for stoichiometric oxidants and demonstrates significant practicality.
    在此,我们报告了 Pd 催化的脂肪族羧酸和氨基酸衍生物的未活化 γ-C(sp3)-H 键的有氧内酰胺化。利用 Pd(OAc)2 作为催化剂,以及催化 AgNO2 作为电子转移介体,避免了对化学计量氧化剂的需要,并表现出显着的实用性。
  • Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
    作者:Fieser et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers
    作者:Suhua Li、Gang Chen、Chen-Guo Feng、Wei Gong、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/ja501689j
    日期:2014.4.9
    Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.
  • Francois,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, # 2, p. 617 - 624
    作者:Francois,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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