4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛 | 64994-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 64994-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD19672512
• 分子量: 224.257
• InChiKey: QBLWGIVLCXPANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2-((2,5-Dihydroxy-benzyl)-{4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-benzyl}-amino)-ethyl]-4-(trityl-amino)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition via base pairing: photoinduced electron transfer in hydrogen-bonded zinc porphyrin-benzoquinone conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00027a074
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  可见光吸收光的carbonyl（i）三羰基配合物在光氧化和三重态-三重态an灭上转换中作为三重态光敏剂†

  摘要：

  我们制备了N ^ N Re（I）三羰基氯配合物（Re-1和Re-2），它们对可见光的吸收非常强。为此，首次使用二吡啶硼甲烷（Bodipy）来制备Re（I）三羰基氯配合物。天线Bodipy的π共轭框架与Re（I）协调中心之间的π共轭链接器可确保有效的系统间交叉（ISC）。在光物理研究中，将不具有可见光收集配体的Re-0制备为模型复合物。Re-1（与Bodipy一起）和Re-2（具有咔唑-乙炔基Bodipy）分别在536 nm（ε = 91 700 M -1 cm -1）和574 nm（ε = 64 600 M -1 cm -1）下显示出前所未有的强烈可见光吸收。有趣的是，不同于Re-0，Re-1和Re-2显示配体的荧光，而不显示Re（I）配位中心的磷光。然而，在可见光激发观察长寿命三重激发态（τ Ť = 104.0μs的重新1 ; τ Ť = 127.2μs的RE-2 ）对的短寿命重新0（τ

  DOI：

  10.1039/c2dt32420b

文献信息

• METAL ORGANIC LIQUID CRYSTAL DYES
  申请人：GAUZY LTD.

  公开号：US20170355908A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  A dye composition dissolvable within a liquid crystal host device (including: polymer dispersed liquid crystal, polymer network liquid crystal, polymer stabilized liquid crystal, liquid crystal displays and similar devices), comprising eutectic mixtures of dichroic metallomesogen molecules. The aforesaid metallomesogen molecules comprise chromophore groups synthesized by physical and chemical mixing methods.

  一种可在液晶主机装置内溶解的染料组合物（包括：聚合物分散液晶、聚合物网络液晶、聚合物稳定液晶、液晶显示器和类似装置），包括二色性金属介晶分子的共晶混合物。上述金属介晶分子包括通过物理和化学混合方法合成的色团基团。
• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• Modification of side chain of conjugated molecule for enhanced charge transfer and two-photon activity
  作者：Dandan Li、Bo Li、Siyou Wang、Chengkai Zhang、Hongzhi Cao、Xiaohe Tian、Yupeng Tian

  DOI：10.1016/j.saa.2019.117448

  日期：2020.1

  modification of the side chain, the obtained TSEO3 exhibited enhanced two-photon activity and considerable two-photon imaging in vitro and in vivo. It manifested that appropriate modifications of side chains that are linked to conjugated frameworks can improve the intermolecular packing order and boost charge transfer favoring two-photon activity.

  为获得改善的两光子吸收响应而实施的策略数量众多，但仍具有挑战性。在此，合理设计和合成了具有D-π-A构型的两性离子系列生色团TSEO1-3。值得注意的是，通过对侧链的少量修饰，获得的TSEO3在体外和体内表现出增强的双光子活性和显着的双光子成像。结果表明，与共轭骨架相连的侧链的适当修饰可以改善分子间的堆积顺序并促进有利于双光子活性的电荷转移。
• Preparation, Photophysical and Electrochemical Evaluation of an Azaborondipyrromethene/Zinc Porphyrin/Graphene Supramolecular Nanoensemble
  作者：Georgios Rotas、Michael B. Thomas、Ruben Canton‐Vitoria、Francis D'Souza、Nikos Tagmatarchis

  DOI：10.1002/chem.202000174

  日期：2020.5.20

  thermogravimetric analysis, Raman as well as steady-state and time-resolved absorption and emission spectroscopy. The photophysical and electrochemical assessment of ABDP/ZnTPP/GR as well as the binding properties of the ABDP/ZnTPP complex, employed as a reference, are presented. Energy and electron transfer events were observed in ABDP/ZnTPP upon photoexcitation. However, in the case of ABDP/ZnTPP/GR, the graphene-induced

  完成了一个完全超分子，多色的氮杂硼烷二吡咯亚甲基（ABDP）/四苯基卟啉锌（ZnTPP）/片状石墨烯（GR）纳米管的制备。ABDP衍生物带有用于增强溶解性的二醇链和用于与ZnTPP配位的吡啶官能团。通过使用互补显微镜成像，热重分析，拉曼光谱以及稳态和时间分辨吸收和发射光谱，对ABDP / ZnTPP / GR纳米集合进行了形态和组成表征。介绍了ABDP / ZnTPP / GR的光物理和电化学评估，以及作为参考的ABDP / ZnTPP复合物的结合性能。光激发后，在ABDP / ZnTPP中观察到能量和电子转移事件。但是，对于ABDP / ZnTPP / GR，
• Rational Design and Synthesis of 4-O-Substituted Phenylmethylenethiosemicarbazones as Novel Tyrosinase Inhibitors
  作者：Wei Yi、Rihui Cao、Zhiyong Chen、Liang Yu、Huan Wen、Qin Yan、Lin Ma、Huacan Song

  DOI：10.1248/cpb.58.752

  日期：——

  In continuing our program aimed to search for tyrosinase inhibitors, a series of novel 4-O-substituted phenylmethylenethiosemicarbazones were rational designed, synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were also evaluated. A fair number of compounds were found to have significant tyrosinase inhibitiory activity. Particularly, the IC50 values of compounds 3a—g, 3j and 3s were of the same magnitude as tropolone, one of the best tyrosinase inhibitors known so far. Furthermore, the structure–activity relationships of these compounds were also investigated. All these data suggested that these molecules might be utilized for the development of new candidate for the treatment of dermatological disorders, and further development of such compounds may be of interest.

  在我们继续进行寻找酪氨酸酶抑制剂的项目中，合理设计并合成了一系列新型的4-O取代苯甲烯硫脲衍生物，同时评估了它们对蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的抑制效果。发现相当多的化合物具有显著的酪氨酸酶抑制活性。特别是化合物3a—g、3j和3s的IC50值与已知的最佳酪氨酸酶抑制剂之一的特罗泊酮相当。此外，这些化合物的结构—活性关系也进行了研究。所有这些数据表明，这些分子可能被用于开发治疗皮肤疾病的新候选药物，而且对这些化合物的进一步开发可能会引起兴趣。