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2-oxosuccinic acid dimethyl ester sodium salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxosuccinic acid dimethyl ester sodium salt
英文别名
oxalacetic acid dimethyl ester; sodium salt;Oxalessigsaeure-dimethylester; Natriumsalz;Sodium (2Z)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-EN-2-olate;sodium;1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
2-oxosuccinic acid dimethyl ester sodium salt化学式
CAS
——
化学式
C6H7O5*Na
mdl
——
分子量
182.108
InChiKey
NPBVJUWMPNXPFN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.42
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The vibrational spectra and structures of dimethyl oxaloacetate and dimethyl oxaloacetate-d2
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0584-8539(86)80044-7
  • 作为产物:
    描述:
    草酸二甲酯乙酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到2-oxosuccinic acid dimethyl ester sodium salt
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH, METHOD FOR TREATING PLANTS THEREWITH, AND ACTIVE INGREDIENT THEREOF
    摘要:
    一种用于调节植物生长的组合物,其活性成分为草酰乙酸酯或其盐或其衍生物,其中草酰乙酸酯的化学式如下,其中R1和R2分别选自一系列C1-C18烷基基团,且活性成分的含量相当于10−11M至10−3M的浓度。这种用于调节植物生长的活性成分和组合物可用于处理植物,以刺激其生长并实现增产、改善植物质量、改善营养吸收和增强抗压能力等优点,同时使用相对较少的活性成分(它们是可生物降解和环保的)即可实现这些优点。
    公开号:
    US20190119193A1
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文献信息

  • Synthesis of N-(1,2-dicarboxyethyl)chitosan
    作者:E. A. Veretennikova、O. V. Koryakova、A. V. Mekhaev、S. Yu. Bratskaya、A. V. Pestov
    DOI:10.1007/s11172-023-4110-9
    日期:2023.12
    methods for the synthesis of N-(1,2-dicarboxyethyl)chitosan from chitosan via polymer-analogous transformations: by nucleophilic addition—elimination with dimethyl ester of 2-oxosuccinic acid followed by reduction with sodium borohydride and by nucleophilic substitution with 2-bromosuccinic acid under the “synthesis in gel” conditions. When chitosan is treated with the 2-oxosuccinic acid derivatives,
    为了制备新型离子交换材料,我们提出了两种通过类似聚合物转化从壳聚糖合成N- (1,2-二羧乙基)壳聚糖的方法:通过亲核加成-用2-氧代琥珀酸二甲酯消除,然后在“凝胶合成”条件下,用硼氢化钠还原并用 2-琥珀酸进行亲核取代。当用 2-氧代琥珀酸生物处理壳聚糖时,聚合物交联并形成酰胺官能团,同时发生官能化并导致不溶性产物。当使用2-琥珀酸时,合成了官能化度高达0.35的溶性N- (1,2-二羧乙基)-壳聚糖。研究了与环氧氯丙烷另外交联的聚合物的离子交换性能。在pH 6.5的乙酸铵缓冲溶液中相对于Cu II、Ni II、Co II和Zn II离子的等摩尔混合物的总静态交换容量为2 mmol g -1。属离子的萃取程度依次递减:Cu II (47%) > Ni II (30%) > > Zn II (13%) > Co II (10%)。
  • Wislicenus; Grossmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 277, p. 379
    作者:Wislicenus、Grossmann
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structural features of 3,4,6-trioxoalkanoic acids methyl esters
    作者:P. P. Mukovoz、V. A. Tarasova、V. O. Kozminykh
    DOI:10.1134/s1070428014110244
    日期:2014.11
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