N-癸基乙酰胺 | 16423-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-癸基乙酰胺
• 英文名称: N-decylacetamide
• CAS: 16423-52-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: DXFXMYYJKFIEGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  281.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1709

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-癸基乙酰胺 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 75.5h， 生成 {2-[(N-decyl-N-ethylcarbamoyl)methoxy]acetylamino}diglycylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anion transport in liposomes responds to variations in the anchor chains and the fourth amino acid of heptapeptide ion channels

  摘要：

  制备了七种七肽衍生物，其肽结构为(Gly)3Xxx(Gly)3，其中Xxx代表一种可变氨基酸。氨基酸变体包括吖丁啶羧酸、哌啶酸、间氨基苯甲酸、脯氨酸和亮氨酸。所有七种化合物均具有C端苄基。在所有情况下，七肽的N端与二甘醇酸和二烷基胺相连。在五种情况下，N端基团为二癸胺，在两种情况下为N-乙基-N-癸基。研究了氯离子和羧基荧光素从磷脂囊泡中的释放情况，结果显示C10H21N(C2H5)COCH2OCH2CO–NH–(Gly)3Leu(Gly)3–OCH2Ph最为活性。希尔分析显示，该化合物涉及由四个单体单元形成的孔隙，而不是两个，这与本家族其他成员先前的发现不同。

  DOI：

  10.1039/b417808b
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 nitronium tetrafluoborate 、 lithium perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-癸基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ritter 型反应中的高氯酸烷基酯。N-烷基酰胺的合成

  摘要：

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2858-8

文献信息

• 一种制备一级和二级酰胺化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN112321449A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种制备一级和二级酰胺化合物的方法。一种制备一级和二级酰胺化合物的方法，以质子性溶剂为还原试剂，以二氯(对甲基异丙苯)钌(II)二聚体配合物为催化剂，在30℃～130℃温度下催化还原N‑取代酰胺化合物，还原反应结束后得到反应液，对反应液进行后处理即得到相应的一级酰胺化合物或二级酰胺化合物。本发明公开的一种制备一级和二级酰胺化合物的方法实现了氮‑氧和氮‑碳键的转移氢化反应，反应条件温和简单，底物适用范围广，操作方便，高效高选择性的得到相应的一级酰胺化合物或二级酰胺化合物。
• [EN] NISIN-BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NISINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV UTRECHT HOLDING BV

  公开号：WO2016116379A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention relates to new antimicrobial compounds derived from nisin. In particular, the compounds are based on the unsubstituted nisin [1-12] structure, wherein said compounds have an antimicrobial activity exceeding the activity of the unsubstituted nisin [1-12] structure.

  该发明涉及从乳酸链素中衍生出的新抗菌化合物。具体而言，这些化合物基于未取代的乳酸链素[1-12]结构，其中所述化合物具有超过未取代的乳酸链素[1-12]结构的抗菌活性。
• Inclusion complexation of a deep cavitand with imidazoquinoxaline flaps forming stable vase-like conformation
  作者：Quoc-Thiet Nguyen、Suban K. Sahoo、Heung-Jin Choi

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.049

  日期：2018.4

  The stability of the vase-like conformation of a deep cavitand 1 with four imidazoquinoxaline flaps was studied in CDCl3/CD3OD by 1H NMR method. The annular tautomerism of cavitand 1·4MeOD in CDCl3/CD3OD (1:9 v/v) was investigated by 1H NMR and the free energy of activation (ΔG‡268) of this process was measured as 12.9 kcal/mol at a coalescence temperature of 263 K. The inclusion complexation of 1

  通过1 H NMR方法在CDCl 3 / CD 3 OD中研究了具有四个咪唑并喹喔啉瓣的深腔体1的花瓶状构象的稳定性。通过1 H NMR研究了Cavitand 1 ·4MeOD在CDCl 3 / CD 3 OD（1：9 v / v）中的环状互变异构现象，该过程的活化自由能（ΔG ‡ 268）为12.9 kcal / mol。在263 K的聚结温度下。1的夹杂物络合 与各种棒状脂肪酰胺和脂肪酯形成的主客体络合物以1：1的化学计量比形成，其中来宾的烷基链盘旋在空腔内，并通过CH /π与咪唑并喹喔啉瓣的扩大的芳族π表面相互作用而稳定。
• Environmentally benign decarboxylative <i>N</i>-, <i>O</i>-, and <i>S</i>-acetylations and acylations
  作者：Santanu Ghosh、Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0gc03731a

  日期：——

  An operationally simple and general method for acetylation and acylation of a wide variety of substrates (amines, alcohols, phenols, thiols, and hydrazones) has been reported. Meldrum's acid and its derivatives have been used as an air-stable, non-volatile, cost-effective, and easy to handle acetylating/acylating agent. Easily separable byproducts (CO2 and acetone) allowed the isolation of analytically

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。
• Conformation, and Charge Tunneling through Molecules in SAMs
  作者：Lee Belding、Samuel E. Root、Yuan Li、Junwoo Park、Mostafa Baghbanzadeh、Edwin Rojas、Priscilla F. Pieters、Hyo Jae Yoon、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jacs.0c12571

  日期：2021.3.10

  and influences the rates of tunneling. When R1 = R2, the rates of CT decrease (up to 6.3×), relative to rates of CT observed through SAMs having the same total chain lengths, or thicknesses, when R1 = H. When R1 ≠ H ≠ R2, there is a weaker correlation (relative to that when R1 = H or R1 = R2) between current density and chain length or monolayer thickness, and in some cases the rates of CT through SAMs

  本文证明，构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象（除了组成和结构外）影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率，在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn，其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度（即隧道势垒宽度）及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时，分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而，当R 1是烷基（例如，R 1 ≠H）时，它们的构象不再是全反式延伸的，并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2，当 R 1 = H 时，相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率，CT 速率降低（高达 6.3 倍）。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时，存在较弱