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N,N-Dimethyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 214541-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dimethyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
英文别名
N,N-dimethyl-1-phenyltriazole-4-carboxamide
N,N-Dimethyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide化学式
CAS
214541-36-3
化学式
C11H12N4O
mdl
MFCD12230862
分子量
216.242
InChiKey
OIRRHQNBXRKCSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-Dimethyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 以69%的产率得到2-(二甲氨基)-1H-喹啉-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aminoquinolones from triazoles via carboxamidoketenimine and amidinoketene intermediates
    摘要:
    1 芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 7d-f 已被合成,并通过闪速真空热解(FVT)转化为 2-二甲基氨基-4-喹啉酮 12d-f。反应通过羧酰胺基乙烯亚胺 9 和脒基乙烯中间体 10 进行。前者可在 77 K 或 12 K 的氩基质中通过傅立叶变换红外光谱观察到。
    DOI:
    10.1039/a802768d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aminoquinolones from triazoles via carboxamidoketenimine and amidinoketene intermediates
    摘要:
    1 芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 7d-f 已被合成,并通过闪速真空热解(FVT)转化为 2-二甲基氨基-4-喹啉酮 12d-f。反应通过羧酰胺基乙烯亚胺 9 和脒基乙烯中间体 10 进行。前者可在 77 K 或 12 K 的氩基质中通过傅立叶变换红外光谱观察到。
    DOI:
    10.1039/a802768d
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