通过两条一般路线合成了年轻的二烯
酮麝香家族的四个新代表,18、23、29 和 32。导致(3E)-4-(2'-烷基-5',5'-二甲基环戊-1'-烯基)but-3-en-2-one的第一个五步合成路线开始于2的烯醇烷基化, 2-二甲基
环戊酮 (13),直接与烷基卤或通过 Reetz 叔烷基化反应。随后的
铈(III)介导的丁炔醇格氏反应、
硫酸脱
水、(E)-用
氢化铝锂选择性部分还原三键,以及最终的
氯铬酸吡啶氧化补充了这条路线。导致 (3E)-1-乙酰基-3-亚烷基-4,4-二甲基环烷-1-烯的第二个四步路线始于对
乙烯基酯 3-乙氧基环己-2-烯酮的 Woods-Grignard 改性 (24)使用
乙基溴化镁。然后产物 25 通过其烯醇
锂进行 gem-6,6-二甲基化,得到 26,然后进行 Schlosser-Wittig 反应以引入 3-亚烷基取代基。使用叔
丁基氢过氧化物,己内酰胺二
铑 (II)