(S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a] | 185449-80-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a]
• 中文别名: (S)-(+)-(3,5-二氧杂-4-磷环庚并[2,1-a;3,4-a']二萘-4-基)二甲胺；(S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷酸-环庚基[2,1-a；(S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚基[2,1-A,3,4-A']二萘基)二甲胺；(S)-磷酸苯丙胺；(S)-MONOPHOS；(S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a；3,4-a']二萘-4-基)二甲胺；(S)-(+)-(3,5-二氧-4-膦-环庚并[2,1-a；3,4-a']二萘-4-基)二甲胺(S)-膦酸苯丙胺
• 英文名称: (R)-monophos
• 英文别名: (R)-N,N-dimethyldinaphtho[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine；(R)-(-)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a']dinaphthalen-4-yl)dimethylamine；(R)-N,N-dimethyldinaphtho-[2,1-d:1′,2′-F][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine；N,N-dimethyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• CAS: 185449-80-3
• 化学式: C₂₂H₁₈NO₂P
• 分子量: 359.364
• InChiKey: QCHAVHXSBZARBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.)
• 比旋光度：
  +587° (c 0.06, CHCl3)
• 沸点：
  548.7±33.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H302,H412
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a;3,4- a′]二萘-4-
产品名称
基)二甲胺
1.2 鉴别的其他方法
(S)-Monophos
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-Monophos
别名
: C22H18NO2P
分子式
: 359.36 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 190 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a] 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dimethyl-(4-oxo-3,5-dioxa-4λ⁵-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hulst, Ron; Basten, Arjan van; Fitzpatrick, Kevin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2961 - 2964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3-二甲基-1,1-联萘-2,2-二醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a]
  参考文献：
  名称：

  Vries, Andre H. M. de; Meetsma, Auke; Feringa, Ben L., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2526 - 2528

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酞 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 (S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a] 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one 、 (S)-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用钌/ Me-BIPAM催化剂合成手性3-芳基-异苯并呋喃酮，将芳基硼酸对映选择性地加到2-甲酰基苯甲酸甲酯中†

  摘要：

  钌/ Me-BIPAM催化将芳基硼酸不对称加成到2-甲酰基苯甲酸甲酯中，得到手性3-芳基-异苯并呋喃酮。[RuCl 2（对-cymene）] 2 / Me-BIPAM和RuCl 2（PPh 3）3 / Me-BIPAM催化剂体系可耐受多种官能团，并具有高对映选择性和高收率。

  DOI：

  10.1039/c5ob01661d

文献信息

• New amino-dithiaphospholanes and phosphoramidodithioites and their rhodium and iridium complexes
  作者：Pushkar Shejwalkar、Sergey L. Sedinkin、Eike B. Bauer

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.006

  日期：2011.1

  on the spectroscopic properties of their rhodium and iridium complexes was investigated. The new ligands Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a ( P - S a ) (Bn = benzyl, 4 ), Bn 2 NPSCHCHS a (CH 2 ) 3 C a H 2 ( P - S a )( C a - S a ) ( 6 ) and Bn 2 NP(4-XC 6 H 4 OMe) 2 (X = S, 7a ; X = O, 7b ) were converted to the rhodium and iridium complexes trans -[Rh(CO)Cl(L) 2 ] (L = 4 , 6 , 7 ), [RhCl(COD)(L)] (L = 4 , 6 , 7

  摘要合成了亚磷酰胺配体的新硫衍生物，研究了硫单元对其铑和铱配合物光谱性质的影响。新的配体Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a（P-SA）（Bn =苄基，4），Bn 2 NPSCHCHS a（CH 2）3 C a H 2（P-SA）（C a-S a ）（6）和Bn 2 NP（4-XC 6 H 4 OMe）2（X = S，7a; X = O，7b）转化为铑和铱配合物反式-[Rh（CO）Cl（L） 2]（L = 4，6，7），[RhCl（COD）（L）]（L = 4，6，7），[IrCl（COD）（7a）]和[IrCl 2 Cp ∗（6）] 。为了比较，还合成了这些制剂的一些亚磷酰胺配合物。光谱分析了新的金属配合物。对于羰基配合物，其v CO IR拉伸频率低于相应的亚磷酸酯和亚磷酰胺配体。具有新配体的铑配合物的1 J PRh耦合常数也小于相应的亚磷酰胺和亚磷酸盐配合物的1 J PRh耦合常数。最后，新配体的硒化物的1
• [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098132A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides hdac inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R1 to R4, A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• Iridium-Catalysed Allylic Substitution: Stereochemical Aspects and Isolation of IrIII Complexes Related to the Catalytic Cycle
  作者：Björn Bartels、Cristina García-Yebra、Frank Rominger、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2569::aid-ejic2569>3.0.co;2-5

  日期：2002.10

  Ir-catalysed allylic alkylations of enantiomerically enriched monosubstituted allylic acetates proceed with up to 87% retention of configuration using P(OPh)3 as ligand. High regio- and enantioselectivity of up to 86% ee in asymmetric allylic alkylations of achiral or racemic substrates is achieved with monodentate phosphorus amidites as ligands. Lithium N-tosylbenzylamide was identified as a suitable

  使用 P(OPh)3 作为配体，Ir 催化的烯丙基烷基化对映体富集的单取代烯丙基乙酸酯的构型保留率高达 87%。以单齿磷酰胺作为配体，在非手性或外消旋底物的不对称烯丙基烷基化中实现了高达 86% ee 的高区域和对映选择性。N-tosylbenzylamide 锂被确定为适合烯丙基胺化的亲核试剂。特别重要的是使用氯化锂作为添加剂，通常会导致对映选择性增加。通过 X 射线晶体结构分析和光谱数据对两种 (π-烯丙基) IrIII 配合物进行了表征。
• Iron cyclopentadienone complexes derived from C₂-symmetric bis-propargylic alcohols; preparation and applications to catalysis
  作者：Roy Hodgkinson、Alessandro Del Grosso、Guy Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1039/c5dt04610f

  日期：——

  A series of complexes containing the iron-cyclopentadienone structure were prepared by cyclising bis-propargylic alcohols and their derivatives with iron pentacarbonyl. The resulting complexes were characterised and tested in the catalysis of ketone reduction and alcohol oxidation. The complexes are competent catalysts for ketone reduction and alcohol oxidations.

  通过将双炔丙醇及其衍生物与五羰基铁环化，制备了一系列含有铁-环戊二烯酮结构的配合物。在催化酮还原和醇氧化的过程中对所得的配合物进行了表征和测试。该络合物是用于酮还原和醇氧化的有效催化剂。
• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective [4 + 2]-Cycloaddition of Allene-dienes
  作者：Ana Z. González、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ol902622b

  日期：2010.1.1

  An enantioselective gold(I)-catalyzed intramolecular [4 + 2]-cycloaddition of allenes and dienes is reported. The reactions allow for the asymmetric synthesis of trans-hexahydroindenes and pyrrolidine products using C3-symmetric phosphitegold(I) and ortho-arylphosphoramiditegold(I) complexes as catalysts, respectively.

  报道了对映选择性金 (I) 催化的丙二烯和二烯的分子内 [4 + 2]-环加成反应。该反应允许分别使用C 3对称亚磷酸金 (I) 和邻芳基亚磷酰胺 (I) 配合物作为催化剂不对称合成反式六氢茚和吡咯烷产物。