3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one | 51417-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1-methyl-pyridin-2-one；3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 51417-15-3
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD19232427
• 分子量: 157.6
• InChiKey: ZXOFJHODMQKIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,2R,5S,6S)-1,5-bis[(4-dodecoxyphenoxy)methyl]-3,7-dimethyl-3,7-diazatricyclo[4.2.2.22,5]dodecane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮衍生物的反应相选择性分子间和分子内光化学反应。

  摘要：

  检查了2-吡啶酮衍生物的相选择光化学反应。苯中的1辐射主要产生重排产物2。但是，分子间[4 + 4]光环加成反应在固态下进行，得到光二聚体3。两个吡啶酮部分之间有效的pi-pi堆积和偶极-偶极相互作用可能起重要作用有效排列为1的晶体结构进行光二聚化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036138e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮与呋喃，苯和萘的光反应性。分子间和分子内的光环加成。

  摘要：

  吡啶酮以其光二聚作用而闻名，已经发现它与呋喃和萘发生了[4 + 4]光环加成反应，但与苯没有发生过。在某些情况下，这些反应可能具有高度的区域特异性和立体特异性。与呋喃的分子内反应可产生顺式和反式[4 + 4]产物。与萘的环加成可以在分子间和分子内发生。分子间反应主要产生顺式异构体，而反式异构体是分子内反应的主要产物。可以形成多达8个区域和立体异构体的4-甲氧基-2-吡啶酮和2-甲氧基萘的混合物主要形成一种[4 + 4]产物。

  DOI：

  10.1021/jo9918394

文献信息

• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Intramolecular photocycloaddition of 1,3-dienes with 2-pyridones
  作者：Scott McN Sieburth、Fangning Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00515-8

  日期：1999.4

  Intramolecular photocycloaddition of a 2-pyridone and an acyclic 1,3-diene leads to formation of an apparent [2 + 2] product. This is presumably formed by an initial [4 + 4] cycloaddition followed by Cope rearrangement of the highly strained product. The isolated 1,2-divinylcyclobutane undergoes a Cope rearrangement at 120 °C to give a polycyclic cyclooctadiene.

  2-吡啶酮和无环1，3-二烯的分子内光环加成导致形成明显的[2 + 2]产物。据推测，这是由最初的[4 + 4]环加成反应，接着是应付高应变产物的Cope重排而形成的。分离的1，2-二乙烯基环丁烷在120℃下进行Cope重排，得到多环环辛二烯。
• Tether-enforced reversal of regioselectivity: head-to-head [4 + 4] photocycloaddition of 2-pyridones
  作者：Scott McN. Sieburth、Brian Siegel

  DOI：10.1039/cc9960002249

  日期：——

  Symmetric 3,3′-attachment of a three-atom chain between two pyridones overrides the head-to-tail regioselectivity found in intermolecular photodimerization reactions and gives a nearly quantitative yield of the head-to-head [4 + 4] cycloadduct containing contiguous quaternary centres.

  两个吡啶酮之间的三原子链的对称 3,3'-连接克服了分子间光二聚反应中发现的头对尾区域选择性，并给出了包含连续环的头对头 [4 + 4] 环加合物的几乎定量产率第四纪中心。
• INHIBITING NEUROTRANSMITTER REUPTAKE
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20160024044A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This document relates to compounds as well as methods and materials involved in modulating neurotransmitter reuptake. For example, compounds, methods for synthesizing compounds, and methods for inhibiting neurotransmitter reuptake are provided. Specifically gamma-amino alcohol derivatives that inhibit the reuptake of neurotransmitters such as dopamine, serotonin, epinephrine or norepinephrine are provided as therapeutic agents for the treatment of depression or anxiety in a mammalian subject.

  本文件涉及到化合物以及调节神经递质再摄取所涉及的方法和材料。例如，提供了化合物、合成化合物的方法以及抑制神经递质再摄取的方法。具体而言，提供了抑制多巴胺、血清素、肾上腺素或去甲肾上腺素等神经递质再摄取的γ-氨基醇衍生物作为治疗抑郁症或焦虑症的治疗剂，适用于哺乳动物主体。
• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022192745A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are compounds of Formula IIA, IIA-1, IIB, IIB-1, IIC and IIC-1: and pharmaceutical compositions and methods of use thereof These compounds inhibit Protein Arginine M-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity and are useful in methods and pharmaceutical compositions for treating cancer.

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。