N,N,N',N'-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine | 1338003-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine
• CAS: 1338003-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₃P
• 分子量: 289.24
• InChiKey: RKGLJHBQXMJKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.74 g的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine 3-selenide
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化（P III）芳基甲am环化为3 H -1,3-苯并氮杂唑

  摘要：

  已经开发了从C-磷酸化的P（III）芳基甲am开始的3 H -1,3-苯并氮杂苯的合成。发现供电子性取代基显着提高环化速率，其中间位取代基具有最大作用。基于DFT计算，提出了可行的环化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.007
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine 3-selenide 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化（P III）芳基甲am环化为3 H -1,3-苯并氮杂唑

  摘要：

  已经开发了从C-磷酸化的P（III）芳基甲am开始的3 H -1,3-苯并氮杂苯的合成。发现供电子性取代基显着提高环化速率，其中间位取代基具有最大作用。基于DFT计算，提出了可行的环化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.007

文献信息

• Cyclization of C-phosphorylated (PIII) arylformamidines to 3H-1,3-benzazaphospholes
  作者：Anatolyi Marchenko、Heorgii Koidan、Anastasiya Hurieva、Anatolyi Merkulov、Aleksandr Pinchuk、Aleksandr Yurchenko、Alexander B. Rozhenko、Peter G. Jones、Holger Thönnessen、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.007

  日期：2011.10

  A synthesis of 3H-1,3-benzazaphospholes starting from C-phosphorylated P(III) arylformamidines has been developed. Electron-donating substituents were found to enhance markedly the rate of the cyclization, with substituents at the meta position having the greatest effect. A plausible mechanism of the cyclization was proposed based on DFT calculations.

  已经开发了从C-磷酸化的P（III）芳基甲am开始的3 H -1,3-苯并氮杂苯的合成。发现供电子性取代基显着提高环化速率，其中间位取代基具有最大作用。基于DFT计算，提出了可行的环化机理。