(1R,5S,9s)-9-((5-methyl-6-((2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane | 1147553-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S,9s)-9-((5-methyl-6-((2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 1147553-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: YWJQJAAPHDNXHT-MIFYACCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,9s)-9-((5-methyl-6-((2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane 、 氯甲酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到isopropyl 9-anti-({5-methyl-6-[(2-methylpyridin-3-yl)oxy]-pyrimidin-4-yl}oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009055331A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 (1R,5S,9s)-7-benzyl-9-((5-methyl-6-((2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,5S,9s)-9-((5-methyl-6-((2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009055331A3